A) 以 100% 的把握证明一个假设。 B) 确定是否有足够的证据拒绝零假设。 C) 估计人口平均值。 D) 计算标准偏差。
A) 提供与治疗组进行比较的基线。 B) 分析结果。 C) 对参与者进行治疗。 D) 收集参与者的数据。
A) 横断面研究 B) 随机对照试验 C) 观察研究 D) 病例对照研究
A) 双样本 t 检验 B) 秩和检验 C) 方差分析 D) 配对 t 检验
A) 真阳性结果在所有患者中的比例。 B) 假阳性结果的比例。 C) 假阴性结果的比例。 D) 在所有无症状的个体中,真阴性结果的比例。
A) 探索因变量与一个或多个自变量之间的关系。 B) 确定中心倾向。 C) 估算人口参数。 D) 计算概率
A) 系统抽样 B) 分层抽样 C) 简单随机抽样 D) 分组抽样
A) 估计值的置信区间。 B) 变量之间关系的强度。 C) 假设零假设为真,获得与观察结果一样极端的结果的概率。 D) 研究需要的样本量。
A) 生物数学 B) 生物力学 C) 生物计量学 D) 生物信息学
A) 流行病学 B) 病理学 C) 药理学 D) 生物统计学
A) 格雷戈尔·孟德尔 B) 弗朗西斯·高尔顿 C) 威廉·贝特森 D) 查尔斯·达尔文
A) 卡尔·皮尔逊 (Karl Pearson) B) 威廉·贝茨森 (William Bateson) C) 拉斐尔·威尔登 (Raphael Weldon) D) 亚瑟·达金菲尔德·德比希尔 (Arthur Dukinfield Darbishire)
A) 达尔文主义者 B) 新达尔文主义者 C) 孟德尔主义者 D) 生物统计学家
A) 贝蒂·艾伦 (Betty Allan) B) 西沃尔·格莱斯沃思·赖特 (Sewall G. Wright) C) J.B.S. 霍尔丹 (J. B. S. Haldane) D) 罗纳德·费舍尔 (Ronald Fisher)
A) 贝蒂·艾伦 (Betty Allan) B) J. B. S. 哈尔丹 (J. B. S. Haldane) C) 塞瓦尔·格雷·赖特 (Sewall G. Wright) D) 罗纳德·费舍尔 (Ronald Fisher)
A) 自然选择 B) 基因流动 C) 基因漂变 D) 突变
A) 罗纳德·费舍尔 B) 西沃尔·G·赖特 C) J.B.S.霍尔丹 D) 托马斯·亨特·摩根
A) 重复实验 B) 局部控制 C) 随机化 D) 样本量确定
A) 成本考量。 B) 数据分析的视角。 C) 全面的文献综述。 D) 实验设计。
A) 研究问题。 B) 涉及的成本。 C) 数据分析的视角。 D) 实验设计。
A) 成本估算 B) 局部控制 C) 随机化 D) 重复实验
A) 估算成本。 B) 制定实验设计方案。 C) 确定数据收集方法。 D) 进行全面的文献综述。
A) 通过减少重复研究的必要性。 B) 通过简化数据分析。 C) 通过提供新的见解,从而增加价值。 D) 通过降低成本。
A) 研究问题制定。 B) 假设验证。 C) 成本估算。 D) 数据收集方法。
A) 水平轴 B) 两个轴都同样表示时间 C) 折线图中不表示时间 D) 垂直轴
A) 弗朗西斯·高尔顿 (Francis Galton) B) 卡尔·皮尔逊 (Karl Pearson) C) 约翰·图基 (John Tukey) D) 罗纳德·费舍尔 (Ronald Fisher)
A) 饼图 B) 柱状图 C) 折线图 D) 直方图
A) N = f1 + f2 + f3 + ... + fn B) N = fi - N C) N = fi * N D) N = fi / N
A) 柱状图 B) 直方图 C) 饼图 D) 散点图
A) n B) x̄ C) Σ D) i
A) 散点图 B) 饼图 C) 折线图 D) 柱状图
A) 乘积 B) 求和 C) 除法 D) 差
A) 在判断统计显著性时,可接受的错误率。 B) 零假设为真的概率。 C) 置信区间的数值范围。 D) 两个变量之间的相关系数。
A) 没有线性相关性 B) 关系未定义 C) 完全正相关 D) 完全负相关
A) 线性回归 B) 逻辑回归 C) 基因集富集分析 D) 主成分分析
A) 主成分分析 B) 多重共线性 C) 降维 D) 基因集富集分析
A) 基因集富集分析 (GSEA) B) 线性判别分析 C) 下一代测序 D) 主成分分析
A) 基因本体数据库(Gene Ontology) B) PubMed C) KEGG D) dbSNP
A) dbSNP B) TAIR C) Phytozome D) KEGG
A) 全球基因组倡议 B) 国际核苷酸序列数据库合作组织 (INSDC) C) 生物信息学数据联盟 D) 全球数据交换计划
A) KEGG B) Phytozome C) dbSNP D) TAIR
A) PubMed B) dbSNP C) 基因本体数据库 (Gene Ontology) D) KEGG
A) 重采样方法 B) 决策树 C) 随机森林 D) 自助法
A) 公共卫生 B) 动物育种 C) 系统医学 D) 定量遗传学
A) 以上都不是 B) 区间定位法 C) 多区间定位法 D) 复合区间定位法
A) 连锁不平衡。 B) 数量性状基因座。 C) 基因组选择。 D) 重组频率。
A) 临床决策支持系统。 B) 数量性状定位。 C) 基因组选择模型。 D) 农业育种结果。
A) 二项分布 (Binomial) B) 泊松分布 (Poisson) C) 正态分布 (Normal) D) 负二项分布 (Negative Binomial)
A) 线性回归模型 B) 广义线性模型 C) 卡方检验 D) 方差分析(ANOVA)
A) Orange B) CycDesigN C) ASReml D) SAS
A) R B) Python C) MATLAB D) SQL
A) SAS B) Apache Spark C) PLA 3.0 D) Weka
A) Weka B) R C) SAS D) Orange
A) ASReml B) PLA 3.0 C) Orange D) CycDesigN
A) SQL B) Python C) R D) SAS
A) NumPy B) SciPy C) SageMath D) LAPACK
A) 谷歌云平台 (Google Cloud Platform) B) 微软 Azure (Microsoft Azure) C) 亚马逊云服务 (Amazon Web Services) D) IBM 云 (IBM Cloud) |