A) 一种无机小分子 B) 一个原子 C) 由重复结构单元组成的大分子 D) 一种金属
A) 加成聚合 B) 开环聚合 C) 分解聚合 D) 缩合聚合
A) 聚合物结晶时的温度 B) 聚合物分解时的温度 C) 聚合物从玻璃态转变为橡胶态的温度 D) 聚合物熔化时的温度
A) 提高聚合物的可溶性 B) 减少聚合物链长 C) 提高机械强度和稳定性 D) 降低聚合物密度
A) 促进聚合物中小晶体区域的形成 B) 提高聚合物的可溶性 C) 抑制聚合物链的柔韧性 D) 提高玻璃化转变温度
A) 增强或改变聚合物的性能 B) 分解聚合物链 C) 降低聚合物的耐久性 D) 降低聚合物柔韧性
A) 解释聚合物溶液和混合物的热力学原理 B) 确定聚合物降解动力学 C) 预测聚合物的机械性能 D) 建立聚合物链构象模型
A) 玻璃态提高了聚合物的柔韧性 B) 玻璃态仅适用于无定形聚合物 C) 玻璃态不会影响聚合物性能 D) 在玻璃态时，聚合物又硬又脆
A) 分子量增加导致弹性降低 B) 分子量增加会降低粘度 C) 分子量对粘度没有影响 D) 分子量增加导致粘度增加
A) 降低聚合物溶解度 B) 诱导聚合物降解 C) 促进聚合物结晶 D) 增加机械强度，防止聚合物链滑动
A) 由两种或两种以上不同单体组成的聚合物 B) 单个单体分子 C) 结晶度高的聚合物 D) 只有一个重复单元的聚合物
A) 弗洛里 (Flory) B) 伊格纳特·米哈伊洛维奇·利夫希茨 (I. M. Lifshitz) C) 土井 (Doi) 和 爱德华兹 (Edwards) D) 皮埃尔-吉尔·德·热内斯 (Pierre-Gilles de Gennes)
A) 蠕虫状链模型 B) 理想链模型 C) 受阻旋转模型 D) 真实链模型
A) 自由旋转链 B) 旋转异构体状态模型 C) 蠕虫状链模型 D) 受限旋转模型
A) 旋转势能的最小值位置。 B) 由于化学键而固定的键角。 C) 持久长度。 D) 基于势能的玻尔兹曼因子。
A) 自由连接链模型 B) 蠕虫状链模型 C) 旋转异构态模型 D) 有限可伸展非线性弹性模型
A) 统计物理学 B) 聚合物化学 C) 热力学 D) 凝聚态物理学
A) 定向游走 B) 布朗运动 C) 避免自交的随机游走 D) 简单随机游走
A) 以上都不是 B) 不良的溶剂 C) 良好的溶剂 D) θ溶剂
A) 1/3 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/5
A) 会显著膨胀。 B) 会变成一个理想链。 C) 表现得像一个固体球体。 D) 会形成一个分形结构。
A) 不良溶剂 B) 良好溶剂 C) 西格玛溶剂（理想溶剂） D) 以上都不是
A) 简单随机游走 B) 布朗运动 C) 避免自交的随机游走 D) 定向游走
A) 大于100纳米。 B) 小于10纳米。 C) 精确地是25纳米。 D) 大约50纳米。
A) 0. B) bN. C) N/b. D) √N.
A) x_rms = bN。 B) x_rms = √bN。 C) x_rms = b√N。 D) x_rms = N/b。
A) 指数分布 B) 均匀分布 C) 二项分布 D) 高斯分布
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = kB ln(Ω(R)) B) S(R) = kBΩ(R) C) S(R) = ln(kBΩ(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |