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医药政策
供稿人:
  • 1. 医药政策是指政府对国内医疗药品和治疗方法的开发、制造、定价、分销和使用进行监管的方法。医药政策的目标通常包括确保医药产品的安全、疗效和质量,促进所有人群更好地获得基本药物,控制与药品相关的医疗成本,鼓励行业创新,以及保护公众健康。有效的医药政策是平衡患者、医疗服务提供者、制药公司和政府机构之间利益的关键,从而实现最佳的医疗效果并促进可持续的医疗体系。

    在美国,哪个政府机构负责药品监管?
A) 毒品管制局
B) 环保局
C) 美国食品和药物管理局
D) 疾病预防控制中心
  • 2. 哪个术语指制药公司向仿制药生产商付款以推迟仿制药上市的做法?
A) 专利延期
B) 品牌锁
C) 通用阻断
D) 延迟付费
  • 3. 对药品给予法律保护,防止他人生产和销售药品的术语是什么?
A) 商标
B) 专利
C) 版权
D) 商业秘密
  • 4. 哪个组织负责通过《国际药典》制定国际药品标准?
A) 联合国儿童基金会
B) 联合国教科文组织
C) 世卫组织
D) 世贸组织
  • 5. 1984 年药品价格竞争和专利期恢复法案》(Hatch-Waxman Act)的目的是什么?
A) 鼓励开发非专利药品
B) 提高药品价格
C) 延长品牌药品的专利保护
D) 监管直接面向消费者的广告
  • 6. 哪个术语描述了药品无需处方即可向公众销售的过程?
A) 免处方
B) 直接面向消费者
C) 非处方药
D) 非监管
  • 7. 在医药政策中,缩写 PBM 代表什么?
A) 病人计费方法
B) 处方购买模式
C) 药房福利经理
D) 药瓶管理
  • 8. 什么术语指开具超过临床需要的药物的做法?
A) 治疗重复
B) 用药不足
C) 多药疗法
D) 单一疗法
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