A) L'eau B) Méthanol C) Dioxyde de carbone D) Acétone
A) Liquide B) Gaz C) Supercritique D) Solide
A) Différences de conductivité B) Différences de solubilité dans la phase mobile C) Différences de point d'ébullition D) Différences de poids moléculaire
A) Zone supercritique B) Zone de transition C) Point critique D) Région quasi-critique
A) Solide B) Liquide C) Aqueux D) Gaz
A) Séparation plus rapide B) Gamme d'applications limitée C) Résolution plus élevée D) Coût inférieur de l'équipement
A) Améliore la solubilité de l'analyte B) Réduit les interférences avec les détecteurs C) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire D) Stabilise l'efficacité de la colonne
A) Maintien des conditions supercritiques B) Améliorer la sensibilité du détecteur C) Éviter la contamination par les solvants D) Augmenter la température de la colonne
A) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. B) En modifiant sa composition chimique. C) En ajoutant des impuretés. D) Par exposition à la lumière.
A) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. B) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. C) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. D) À basse pression, quelle que soit la température.
A) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. B) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. C) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. D) En additionnant les points critiques de chaque composant.
A) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. B) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. C) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. D) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs.
A) La courbe de fusion B) La courbe densité-pression C) La courbe d'ébullition D) Le point critique
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il accélère considérablement le processus de séchage. C) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. D) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel.
A) 570 MPa B) 40 bar C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) 5 à 2000 nm B) 10 à 5000 µm C) 100 à 10000 nm D) 50 à 500 nm
A) Propriétés antimicrobiennes B) Viscosité accrue C) Densité réduite D) Conductivité améliorée
A) 12,0 mégapascals B) 5,0 mégapascals C) 9,3 mégapascals D) 1,0 mégapascal
A) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. B) La lignine est complètement transformée en sucres simples. C) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. D) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte.
A) La densité fluctue de manière imprévisible. B) La densité reste constante. C) La densité diminue considérablement. D) La densité augmente.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 14 000 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Chine B) Japon C) Inde D) Corée du Sud
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) Benjamin Thompson C) James Prescott Joule D) Michael Faraday
A) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. B) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. C) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. D) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace.
A) Des gains d'efficacité thermique similaires. B) Des coûts d'exploitation réduits. C) Une exposition réduite aux radiations. D) Une disponibilité accrue du combustible.
A) Gisement de gaz du Texas B) Gisement de Sleipner C) Gisement de gaz de la mer du Nord D) Gisement de gaz de l'Alaska
A) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. B) Réacteurs de gazéification de la biomasse. C) Installations de production d'hydrogène. D) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2.
A) Oxydation B) Transestérification C) Hydrogénation D) Fermentation
A) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. B) Elle diminue le besoin de catalyseurs. C) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. D) Elle augmente le volume d'hydrogène produit.
A) Microélectronique B) Pharmacie C) Cosmétiques D) Science alimentaire
A) 300 K B) 273 K C) 735 K D) 500 K
A) NH3, SO2, NOx B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) Néon, Krypton, Xénon
A) Cycle Otto B) Cycle Rankine C) Cycle Allam D) Cycle Brayton
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) Ils augmentent le temps de réaction. C) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. D) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. |