A) Acétone B) Dioxyde de carbone C) L'eau D) Méthanol
A) Gaz B) Liquide C) Solide D) Supercritique
A) Différences de conductivité B) Différences de point d'ébullition C) Différences de solubilité dans la phase mobile D) Différences de poids moléculaire
A) Point critique B) Région quasi-critique C) Zone supercritique D) Zone de transition
A) Liquide B) Gaz C) Solide D) Aqueux
A) Séparation plus rapide B) Résolution plus élevée C) Coût inférieur de l'équipement D) Gamme d'applications limitée
A) Améliore la solubilité de l'analyte B) Stabilise l'efficacité de la colonne C) Réduit les interférences avec les détecteurs D) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire
A) Augmenter la température de la colonne B) Éviter la contamination par les solvants C) Maintien des conditions supercritiques D) Améliorer la sensibilité du détecteur
A) En ajoutant des impuretés. B) En modifiant sa composition chimique. C) Par exposition à la lumière. D) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux.
A) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. B) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. C) À basse pression, quelle que soit la température. D) Dans tous les mélanges binaires, sans exception.
A) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. B) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. C) En additionnant les points critiques de chaque composant. D) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant.
A) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. B) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. C) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. D) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes.
A) La courbe de fusion B) La courbe densité-pression C) Le point critique D) La courbe d'ébullition
A) 570 MPa B) 40 bar C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) La densité diminue considérablement. B) La densité reste constante. C) La densité augmente. D) La densité fluctue de manière imprévisible.
A) 14 000 MPa B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Benjamin Thompson B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) James Prescott Joule D) Michael Faraday
A) Science alimentaire B) Pharmacie C) Cosmétiques D) Microélectronique
A) 735 K B) 273 K C) 300 K D) 500 K
A) 12,0 mégapascals B) 1,0 mégapascal C) 5,0 mégapascals D) 9,3 mégapascals
A) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. B) Réacteurs de gazéification de la biomasse. C) Installations de production d'hydrogène. D) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2.
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) Ils augmentent le temps de réaction. C) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. D) Ils éliminent le besoin de catalyseurs.
A) 10 à 5000 µm B) 5 à 2000 nm C) 100 à 10000 nm D) 50 à 500 nm
A) Il accélère considérablement le processus de séchage. B) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. C) Il réduit le coût des matériaux utilisés. D) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle.
A) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. B) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. C) Elle diminue le besoin de catalyseurs. D) Elle augmente le volume d'hydrogène produit.
A) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. B) La lignine est complètement transformée en sucres simples. C) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. D) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire.
A) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. B) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. C) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. D) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts.
A) Néon, Krypton, Xénon B) H2, CH4, CO2, CO C) NH3, SO2, NOx D) O2, N2, Ar
A) Oxydation B) Fermentation C) Transestérification D) Hydrogénation
A) Cycle Brayton B) Cycle Allam C) Cycle Otto D) Cycle Rankine
A) Une exposition réduite aux radiations. B) Une disponibilité accrue du combustible. C) Des gains d'efficacité thermique similaires. D) Des coûts d'exploitation réduits.
A) Gisement de gaz du Texas B) Gisement de gaz de l'Alaska C) Gisement de gaz de la mer du Nord D) Gisement de Sleipner
A) Inde B) Chine C) Corée du Sud D) Japon
A) Conductivité améliorée B) Densité réduite C) Viscosité accrue D) Propriétés antimicrobiennes |