A) Acétone B) Méthanol C) L'eau D) Dioxyde de carbone
A) Solide B) Supercritique C) Gaz D) Liquide
A) Différences de poids moléculaire B) Différences de conductivité C) Différences de point d'ébullition D) Différences de solubilité dans la phase mobile
A) Zone de transition B) Point critique C) Région quasi-critique D) Zone supercritique
A) Gaz B) Solide C) Liquide D) Aqueux
A) Séparation plus rapide B) Gamme d'applications limitée C) Résolution plus élevée D) Coût inférieur de l'équipement
A) Stabilise l'efficacité de la colonne B) Améliore la solubilité de l'analyte C) Réduit les interférences avec les détecteurs D) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire
A) Éviter la contamination par les solvants B) Augmenter la température de la colonne C) Améliorer la sensibilité du détecteur D) Maintien des conditions supercritiques
A) Par exposition à la lumière. B) En ajoutant des impuretés. C) En modifiant sa composition chimique. D) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux.
A) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. B) À basse pression, quelle que soit la température. C) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. D) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques.
A) En additionnant les points critiques de chaque composant. B) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. C) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. D) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant.
A) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. B) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. C) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. D) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes.
A) Le point critique B) La courbe de fusion C) La courbe densité-pression D) La courbe d'ébullition
A) Il accélère considérablement le processus de séchage. B) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. C) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. D) Il réduit le coût des matériaux utilisés.
A) 40 bar B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) 50 à 500 nm B) 100 à 10000 nm C) 10 à 5000 µm D) 5 à 2000 nm
A) Viscosité accrue B) Propriétés antimicrobiennes C) Conductivité améliorée D) Densité réduite
A) 12,0 mégapascals B) 1,0 mégapascal C) 5,0 mégapascals D) 9,3 mégapascals
A) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. B) La lignine est complètement transformée en sucres simples. C) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. D) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte.
A) La densité reste constante. B) La densité diminue considérablement. C) La densité fluctue de manière imprévisible. D) La densité augmente.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 14 000 MPa
A) Inde B) Chine C) Japon D) Corée du Sud
A) Benjamin Thompson B) Michael Faraday C) James Prescott Joule D) Baron Charles Cagniard de la Tour
A) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. B) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. C) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. D) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions.
A) Une exposition réduite aux radiations. B) Des gains d'efficacité thermique similaires. C) Une disponibilité accrue du combustible. D) Des coûts d'exploitation réduits.
A) Gisement de gaz de l'Alaska B) Gisement de gaz de la mer du Nord C) Gisement de gaz du Texas D) Gisement de Sleipner
A) Installations de production d'hydrogène. B) Réacteurs de gazéification de la biomasse. C) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. D) Équipements d'extraction par fluides supercritiques.
A) Transestérification B) Fermentation C) Oxydation D) Hydrogénation
A) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. B) Elle diminue le besoin de catalyseurs. C) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. D) Elle augmente le volume d'hydrogène produit.
A) Cosmétiques B) Pharmacie C) Science alimentaire D) Microélectronique
A) 500 K B) 300 K C) 735 K D) 273 K
A) Néon, Krypton, Xénon B) H2, CH4, CO2, CO C) NH3, SO2, NOx D) O2, N2, Ar
A) Cycle Brayton B) Cycle Otto C) Cycle Rankine D) Cycle Allam
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. C) Ils augmentent le temps de réaction. D) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. |