A) Dioxyde de carbone B) Méthanol C) Acétone D) L'eau
A) Liquide B) Solide C) Supercritique D) Gaz
A) Différences de solubilité dans la phase mobile B) Différences de point d'ébullition C) Différences de conductivité D) Différences de poids moléculaire
A) Point critique B) Zone de transition C) Zone supercritique D) Région quasi-critique
A) Aqueux B) Solide C) Gaz D) Liquide
A) Coût inférieur de l'équipement B) Gamme d'applications limitée C) Séparation plus rapide D) Résolution plus élevée
A) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire B) Réduit les interférences avec les détecteurs C) Stabilise l'efficacité de la colonne D) Améliore la solubilité de l'analyte
A) Maintien des conditions supercritiques B) Éviter la contamination par les solvants C) Augmenter la température de la colonne D) Améliorer la sensibilité du détecteur
A) Par exposition à la lumière. B) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. C) En modifiant sa composition chimique. D) En ajoutant des impuretés.
A) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. B) À basse pression, quelle que soit la température. C) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. D) Dans tous les mélanges binaires, sans exception.
A) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. B) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. C) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. D) En additionnant les points critiques de chaque composant.
A) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. B) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. C) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. D) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants.
A) La courbe de fusion B) La courbe densité-pression C) Le point critique D) La courbe d'ébullition
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. C) Il accélère considérablement le processus de séchage. D) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 40 bar D) 570 MPa
A) 50 à 500 nm B) 10 à 5000 µm C) 5 à 2000 nm D) 100 à 10000 nm
A) Propriétés antimicrobiennes B) Viscosité accrue C) Conductivité améliorée D) Densité réduite
A) 9,3 mégapascals B) 12,0 mégapascals C) 5,0 mégapascals D) 1,0 mégapascal
A) La lignine est complètement transformée en sucres simples. B) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. C) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. D) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides.
A) La densité augmente. B) La densité diminue considérablement. C) La densité reste constante. D) La densité fluctue de manière imprévisible.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 14 000 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Japon B) Chine C) Corée du Sud D) Inde
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) Benjamin Thompson C) Michael Faraday D) James Prescott Joule
A) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. B) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. C) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. D) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace.
A) Une disponibilité accrue du combustible. B) Des coûts d'exploitation réduits. C) Des gains d'efficacité thermique similaires. D) Une exposition réduite aux radiations.
A) Gisement de gaz de l'Alaska B) Gisement de gaz de la mer du Nord C) Gisement de gaz du Texas D) Gisement de Sleipner
A) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. B) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. C) Réacteurs de gazéification de la biomasse. D) Installations de production d'hydrogène.
A) Transestérification B) Hydrogénation C) Fermentation D) Oxydation
A) Elle diminue le besoin de catalyseurs. B) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. C) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. D) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau.
A) Pharmacie B) Science alimentaire C) Cosmétiques D) Microélectronique
A) 735 K B) 300 K C) 273 K D) 500 K
A) H2, CH4, CO2, CO B) O2, N2, Ar C) Néon, Krypton, Xénon D) NH3, SO2, NOx
A) Cycle Allam B) Cycle Rankine C) Cycle Otto D) Cycle Brayton
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. C) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. D) Ils augmentent le temps de réaction. |