A) L'eau B) Méthanol C) Dioxyde de carbone D) Acétone
A) Solide B) Liquide C) Gaz D) Supercritique
A) Différences de poids moléculaire B) Différences de conductivité C) Différences de solubilité dans la phase mobile D) Différences de point d'ébullition
A) Zone supercritique B) Zone de transition C) Région quasi-critique D) Point critique
A) Aqueux B) Solide C) Liquide D) Gaz
A) Gamme d'applications limitée B) Résolution plus élevée C) Séparation plus rapide D) Coût inférieur de l'équipement
A) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire B) Améliore la solubilité de l'analyte C) Réduit les interférences avec les détecteurs D) Stabilise l'efficacité de la colonne
A) Augmenter la température de la colonne B) Améliorer la sensibilité du détecteur C) Éviter la contamination par les solvants D) Maintien des conditions supercritiques
A) Par exposition à la lumière. B) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. C) En ajoutant des impuretés. D) En modifiant sa composition chimique.
A) À basse pression, quelle que soit la température. B) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. C) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. D) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant.
A) En additionnant les points critiques de chaque composant. B) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. C) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. D) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants.
A) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. B) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. C) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. D) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes.
A) La courbe densité-pression B) La courbe d'ébullition C) Le point critique D) La courbe de fusion
A) 570 MPa B) 40 bar C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) La densité fluctue de manière imprévisible. B) La densité reste constante. C) La densité diminue considérablement. D) La densité augmente.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 14 000 MPa C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Benjamin Thompson B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) James Prescott Joule D) Michael Faraday
A) Microélectronique B) Cosmétiques C) Science alimentaire D) Pharmacie
A) 300 K B) 273 K C) 735 K D) 500 K
A) 1,0 mégapascal B) 5,0 mégapascals C) 9,3 mégapascals D) 12,0 mégapascals
A) Installations de production d'hydrogène. B) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. C) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. D) Réacteurs de gazéification de la biomasse.
A) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. B) Ils augmentent le temps de réaction. C) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. D) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels.
A) 10 à 5000 µm B) 5 à 2000 nm C) 100 à 10000 nm D) 50 à 500 nm
A) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. B) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. C) Il réduit le coût des matériaux utilisés. D) Il accélère considérablement le processus de séchage.
A) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. B) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. C) Elle diminue le besoin de catalyseurs. D) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau.
A) La lignine est complètement transformée en sucres simples. B) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. C) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. D) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides.
A) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. B) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. C) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. D) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction.
A) H2, CH4, CO2, CO B) Néon, Krypton, Xénon C) O2, N2, Ar D) NH3, SO2, NOx
A) Fermentation B) Hydrogénation C) Transestérification D) Oxydation
A) Cycle Allam B) Cycle Otto C) Cycle Rankine D) Cycle Brayton
A) Une exposition réduite aux radiations. B) Des coûts d'exploitation réduits. C) Une disponibilité accrue du combustible. D) Des gains d'efficacité thermique similaires.
A) Gisement de gaz de la mer du Nord B) Gisement de Sleipner C) Gisement de gaz du Texas D) Gisement de gaz de l'Alaska
A) Corée du Sud B) Inde C) Chine D) Japon
A) Viscosité accrue B) Propriétés antimicrobiennes C) Densité réduite D) Conductivité améliorée |