A) Acétone B) L'eau C) Dioxyde de carbone D) Méthanol
A) Solide B) Gaz C) Supercritique D) Liquide
A) Différences de conductivité B) Différences de solubilité dans la phase mobile C) Différences de poids moléculaire D) Différences de point d'ébullition
A) Région quasi-critique B) Zone supercritique C) Point critique D) Zone de transition
A) Aqueux B) Liquide C) Solide D) Gaz
A) Gamme d'applications limitée B) Séparation plus rapide C) Résolution plus élevée D) Coût inférieur de l'équipement
A) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire B) Réduit les interférences avec les détecteurs C) Stabilise l'efficacité de la colonne D) Améliore la solubilité de l'analyte
A) Maintien des conditions supercritiques B) Éviter la contamination par les solvants C) Augmenter la température de la colonne D) Améliorer la sensibilité du détecteur
A) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. B) En modifiant sa composition chimique. C) En ajoutant des impuretés. D) Par exposition à la lumière.
A) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. B) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. C) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. D) À basse pression, quelle que soit la température.
A) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. B) En additionnant les points critiques de chaque composant. C) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. D) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants.
A) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. B) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. C) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. D) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs.
A) La courbe densité-pression B) La courbe d'ébullition C) Le point critique D) La courbe de fusion
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 40 bar D) 3,4 MPa (34 bar)
A) La densité reste constante. B) La densité fluctue de manière imprévisible. C) La densité augmente. D) La densité diminue considérablement.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 14 000 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Benjamin Thompson B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) James Prescott Joule D) Michael Faraday
A) Cosmétiques B) Science alimentaire C) Pharmacie D) Microélectronique
A) 300 K B) 735 K C) 273 K D) 500 K
A) 5,0 mégapascals B) 1,0 mégapascal C) 9,3 mégapascals D) 12,0 mégapascals
A) Réacteurs de gazéification de la biomasse. B) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. C) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. D) Installations de production d'hydrogène.
A) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. B) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. C) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. D) Ils augmentent le temps de réaction.
A) 5 à 2000 nm B) 100 à 10000 nm C) 10 à 5000 µm D) 50 à 500 nm
A) Il accélère considérablement le processus de séchage. B) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. C) Il réduit le coût des matériaux utilisés. D) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle.
A) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. B) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. C) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. D) Elle diminue le besoin de catalyseurs.
A) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. B) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. C) La lignine est complètement transformée en sucres simples. D) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte.
A) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. B) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. C) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. D) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts.
A) Néon, Krypton, Xénon B) O2, N2, Ar C) H2, CH4, CO2, CO D) NH3, SO2, NOx
A) Transestérification B) Oxydation C) Fermentation D) Hydrogénation
A) Cycle Brayton B) Cycle Rankine C) Cycle Otto D) Cycle Allam
A) Une disponibilité accrue du combustible. B) Des gains d'efficacité thermique similaires. C) Des coûts d'exploitation réduits. D) Une exposition réduite aux radiations.
A) Gisement de gaz de l'Alaska B) Gisement de gaz de la mer du Nord C) Gisement de gaz du Texas D) Gisement de Sleipner
A) Corée du Sud B) Japon C) Inde D) Chine
A) Propriétés antimicrobiennes B) Viscosité accrue C) Conductivité améliorée D) Densité réduite |