- 1. La génétique moléculaire est une branche de la génétique qui traite de la structure moléculaire et de la fonction des gènes. Elle implique l'étude de l'ADN, de l'ARN et des protéines pour comprendre comment l'information génétique est stockée, répliquée et exprimée dans les organismes vivants. En examinant les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les traits génétiques et les maladies, la génétique moléculaire a de profondes implications pour des domaines tels que la médecine, l'agriculture et la biotechnologie. Les chercheurs dans ce domaine utilisent des techniques telles que le séquençage de l'ADN, l'édition de gènes et l'analyse de l'expression génétique pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans divers processus biologiques. Dans l'ensemble, la génétique moléculaire joue un rôle crucial dans l'élucidation des complexités de l'hérédité et fait progresser notre compréhension des troubles génétiques et des relations évolutives entre les espèces.
Lequel des éléments suivants n'est pas un composant d'un nucléotide ?
A) Base azotée
B) Acide aminé
C) Sucre
D) Groupe phosphate
- 2. Quelle est la fonction de l'hélicase dans la réplication de l'ADN ?
A) Scelle les entailles dans le brin d'ADN
B) Relecture de l'ADN nouvellement synthétisé
C) Ajoute des nucléotides au brin d'ADN en croissance
D) Dérouler la double hélice de l'ADN
- 3. Quelle enzyme est responsable de la synthèse de l'ARN lors de la transcription ?
A) Hélicase
B) ARN polymérase
C) Primase
D) ADN ligase
- 4. Combien de bases nucléotidiques contient un codon ?
A) Quatre
B) Cinq
C) Trois
D) Deux
- 5. Quel processus implique le décodage de la séquence de l'ARNm pour construire une protéine ?
A) Traduction
B) Transcription
C) Réplication
D) Mutation
- 6. Quel type de mutation entraîne un codon stop prématuré ?
A) Mutation Frameshift
B) Mutation missense
C) Mutation silencieuse
D) Mutation non-sens
- 7. Où se produit la traduction dans une cellule eucaryote ?
A) Ribosome
B) Noyau
C) Réticulum endoplasmique
D) Appareil de Golgi
- 8. Quel type d'ARN transporte les acides aminés vers le ribosome pendant la traduction ?
A) ARN de transfert (ARNt)
B) Petit ARN nucléaire (snRNA)
C) ARN ribosomal (ARNr)
D) ARN messager (ARNm)
- 9. Quel type de mutation modifie un seul nucléotide ?
A) Mutation par duplication
B) Mutation d'insertion
C) Mutation par délétion
D) Mutation ponctuelle
- 10. Quel est le processus par lequel les segments d'ADN sont coupés et épissés ?
A) Transcription
B) Traduction
C) Recombinaison
D) Réplication
- 11. Quelle enzyme est chargée de sceller les entailles dans le brin d'ADN au cours de la réplication ?
A) Primase
B) Topoisomérase
C) ADN ligase
D) Hélicase
- 12. Comment appelle-t-on une modification de la séquence d'ADN qui entraîne une modification de la séquence d'acides aminés d'une protéine ?
A) Mutation Frameshift
B) Mutation silencieuse
C) Mutation non-sens
D) Mutation missense
- 13. Quel organite est responsable du pliage et de la transformation des protéines dans les cellules eucaryotes ?
A) Réticulum endoplasmique
B) Lysosome
C) Mitochondries
D) Peroxysome
- 14. Dans les cellules eucaryotes, où se trouve l'ADN ?
A) Noyau
B) Cytoplasme
C) Mitochondries
D) Chloroplaste
- 15. Quel est le terme utilisé pour désigner le processus de copie de l'information génétique de l'ADN à l'ARN ?
A) Réplication
B) Mutation
C) Traduction
D) Transcription
- 16. Quelle enzyme est responsable de l'ajout de nucléotides au brin d'ADN en croissance lors de la réplication ?
A) ARN polymérase
B) Primase
C) Hélicase
D) ADN polymérase
- 17. Quelle molécule porte les instructions génétiques pour le développement, le fonctionnement, la croissance et la reproduction de tous les organismes vivants ?
A) Protéines
B) ADN
C) Glucides
D) ARN
- 18. Quelle est la région d'une molécule d'ADN où l'ARN polymérase se fixe pour initier la transcription ?
A) Exon
B) Promoteur
C) Terminator
D) Intron
- 19. Lequel des éléments suivants est un type de mutation chromosomique ?
A) Suppression
B) Mutation ponctuelle
C) Mutation missense
D) Mutation silencieuse
- 20. Quel type de mutation chromosomique se traduit par la duplication d'une partie d'un chromosome ?
A) Inversion
B) Duplication
C) Suppression
D) Translocation
- 21. Quel type de mutation se traduit par l'insertion ou la suppression d'un nucléotide ?
A) Frameshift
B) Silencieux
C) Absurde
D) Missense
- 22. Quel type d'ARN est un composant du ribosome et facilite la synthèse des protéines ?
A) Petit ARN nucléaire (snRNA)
B) ARN ribosomal (ARNr)
C) ARN messager (ARNm)
D) ARN de transfert (ARNt)
- 23. Quel est le terme pour désigner une région de l'ADN qui détermine un caractère spécifique ?
A) Génome
B) Allèle
C) Gène
D) Chromosome
- 24. Quel type de mutation n'entraîne pas de modification de la séquence d'acides aminés d'une protéine ?
A) Absurde
B) Frameshift
C) Missense
D) Silencieux
- 25. Quelle est la maladie génétique causée par la présence d'un chromosome X supplémentaire chez les hommes ?
A) Mucoviscidose
B) Syndrome de Klinefelter
C) Syndrome de Turner
D) Syndrome de Down
- 26. Quel type de liaison maintient les deux brins d'ADN ensemble ?
A) Liaisons hydrogène
B) Liaisons ioniques
C) Forces de Van der Waals
D) Liaisons covalentes
- 27. Quelle enzyme est responsable du déroulement de la double hélice d'ADN lors de la réplication de l'ADN ?
A) Primase
B) ADN ligase
C) Hélicase
D) ARN polymérase
- 28. Quel mécanisme de réparation de l'ADN fixe les dimères de thymine causés par les rayons UV ?
A) Recombinaison homologue
B) Réparation d'excision de nucléotides
C) Réparation d'excision de base
D) Réparation de la non-concordance
- 29. Quel est le processus qui assure la réplication exacte des séquences d'ADN ?
A) Transcription
B) Relecture
C) Translocation
D) Transversion
- 30. Quel est le terme pour désigner l'emplacement spécifique d'un gène sur un chromosome ?
A) Allèle
B) Locus
C) Génotype
D) Phénotype
- 31. Quelle maladie génétique résulte d'une copie supplémentaire du chromosome 21 ?
A) Syndrome de Klinefelter
B) Mucoviscidose
C) Syndrome de Turner
D) Syndrome de Down
- 32. Quels sont les éléments constitutifs de l'ADN et de l'ARN ?
A) Acides aminés
B) Acides gras
C) Monosaccharides
D) Nucléotides
- 33. Quel terme décrit un individu possédant deux allèles différents pour un caractère particulier ?
A) Génotype
B) Phénotype
C) Homozygote
D) Hétérozygote
- 34. Quel est le rôle de l'épissage de l'ARN dans l'expression des gènes ?
A) Suppression des introns et jonction des exons
B) Relecture de l'ADN
C) Début de la transcription
D) Début de la traduction
- 35. Quelle est la fonction principale de l'ADN ligase dans la réplication de l'ADN ?
A) Joint les fragments d'Okazaki sur le brin retardé
B) Dérouler la double hélice de l'ADN
C) Ajoute des amorces ARN
D) Relecture de l'ADN nouvellement synthétisé
- 36. Laquelle des affirmations suivantes est vraie en ce qui concerne le code génétique ?
A) Sans chevauchement
B) Dégénéré
C) Linéaire
D) Sans ambiguïté
- 37. Quel est le nom du processus qui génère plusieurs transcrits d'ARN à partir d'un seul gène ?
A) Épissage alternatif
B) Polyadénylation
C) Traduction
D) Transcription
- 38. Quel est le nom de la séquence de trois nucléotides de l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique ?
A) Exon
B) Anticodon
C) Codon
D) Intron
- 39. Comment appelle-t-on le changement de conformation d'une protéine sous l'effet de conditions extrêmes telles que la chaleur ou le pH ?
A) Dégradation
B) Glycosylation
C) Dénaturation
D) Phosphorylation
- 40. Comment appelle-t-on une section d'ADN qui peut se déplacer vers d'autres endroits du génome ?
A) Opéron
B) Télomère
C) Élément transposable
D) Intron
- 41. Quel terme décrit le patrimoine génétique d'un individu ?
A) Génotype
B) Phénotype
C) Chromosome
D) Allèle
- 42. Quelle molécule transporte l'information génétique du noyau au cytoplasme dans les cellules eucaryotes ?
A) ARNt
B) snRNA
C) ARNr
D) ARNm
- 43. Quelle maladie génétique résulte de l'absence d'un chromosome X chez les femmes ?
A) Mucoviscidose
B) Syndrome de Turner
C) Syndrome de Down
D) Syndrome de Klinefelter
- 44. Quel processus implique le déplacement des gènes d'un chromosome à l'autre ?
A) Réplication
B) Mutation
C) Translocation
D) Traduction
- 45. Quel est le processus par lequel le matériel génétique est copié avant la division cellulaire ?
A) Transcription
B) Mutation
C) Réplication
D) Traduction
- 46. Quel terme décrit les formes alternatives d'un gène qui peuvent donner lieu à des caractères différents ?
A) Génotype
B) Locus
C) Phénotype
D) Allèle
- 47. Comment appelle-t-on l'expression physique du patrimoine génétique d'un individu ?
A) Locus
B) Génotype
C) Phénotype
D) Allèle
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