A) Mitochondries B) Noyau C) Membrane cellulaire D) Réticulum endoplasmique
A) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. B) Déterminer la séquence protéique d'un gène. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) Rosalind Franklin B) James Watson et Francis Crick C) Gregor Mendel D) Thomas Hunt Morgan
A) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. B) Des gènes qui sautent une génération. C) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. D) Gènes situés sur le chromosome X.
A) Hétérozygote B) Monohybride C) Homologues D) Homozygote dominant
A) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. B) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. C) Créer des organismes génétiquement modifiés. D) Déterminer la séquence d'un gène spécifique.
A) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. B) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. C) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. D) Générer des mutations génétiques.
A) Maladie de Huntington B) Anémie drépanocytaire C) Albinisme D) Mucoviscidose
A) Le processus de recombinaison génétique. B) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. C) La pratique de la thérapie génique. D) L'analyse des mutations génétiques.
A) Chromatide B) Dérive génétique C) Pénétrance D) Plasmide
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement entre deux individus homozygotes. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère.
A) Mutations B) Exons C) Génomes D) Allèles
A) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. B) Une mutation qui implique le chromosome X. C) Une mutation qui entraîne un cancer. D) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance.
A) IAIA B) AIBI C) ii D) IBIB
A) Recombinaison génétique B) Mutation C) L'hérédité D) Clonage
A) Génotype B) Aneuploïdie C) Phénotype D) Haploïde
A) Traduction B) Réplication C) Mutation D) Transcription
A) Mucoviscidose B) Syndrome de Down C) Anémie drépanocytaire D) Maladie de Huntington
A) 32 B) 64 C) 23 D) 46
A) Édition de gènes B) Électrophorèse sur gel C) Western blot D) PCR (réaction en chaîne par polymérase)
A) Dominant B) Monogénique C) Polygénique D) Récessif
A) Taux de mutation B) Fréquence C) Probabilité D) Variabilité
A) Thomas Edison B) Charles Darwin C) Gregor Mendel D) Louis Pasteur
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3
A) Héritage homozygote B) Codominance C) Domination incomplète D) Héritage polygénique
A) Récessif B) lié au chromosome X C) Dominant D) Multifactorielle
A) Hybridation B) Génie génétique C) La sélection naturelle D) Sélection artificielle
A) Hémophilie B) Syndrome de Turner C) Syndrome de l'X fragile D) Mucoviscidose
A) Biologie B) Chimie C) Physique D) Génétique |