A) Mitochondries B) Noyau C) Réticulum endoplasmique D) Membrane cellulaire
A) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. B) Déterminer la séquence protéique d'un gène. C) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. D) Analyser la fréquence des mutations génétiques.
A) Gregor Mendel B) James Watson et Francis Crick C) Thomas Hunt Morgan D) Rosalind Franklin
A) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. B) Gènes situés sur le chromosome X. C) Des gènes qui sautent une génération. D) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu.
A) Monohybride B) Homologues C) Hétérozygote D) Homozygote dominant
A) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. B) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. C) Créer des organismes génétiquement modifiés. D) Identifier le nombre total de gènes chez un individu.
A) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. B) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. C) Générer des mutations génétiques. D) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes.
A) Albinisme B) Anémie drépanocytaire C) Maladie de Huntington D) Mucoviscidose
A) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. B) La pratique de la thérapie génique. C) L'analyse des mutations génétiques. D) Le processus de recombinaison génétique.
A) Dérive génétique B) Plasmide C) Chromatide D) Pénétrance
A) Un croisement entre des individus de différentes espèces. B) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. C) Un croisement entre deux individus homozygotes. D) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère.
A) Aneuploïdie B) Génotype C) Haploïde D) Phénotype
A) 4 B) 5 C) 3 D) 2
A) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. B) Une mutation qui implique le chromosome X. C) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. D) Une mutation qui entraîne un cancer.
A) Anémie drépanocytaire B) Mucoviscidose C) Maladie de Huntington D) Syndrome de Down
A) IBIB B) IAIA C) AIBI D) ii
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Western blot C) Édition de gènes D) Électrophorèse sur gel
A) Clonage B) L'hérédité C) Mutation D) Recombinaison génétique
A) Hémophilie B) Mucoviscidose C) Syndrome de l'X fragile D) Syndrome de Turner
A) La sélection naturelle B) Sélection artificielle C) Hybridation D) Génie génétique
A) Probabilité B) Taux de mutation C) Fréquence D) Variabilité
A) Allèles B) Exons C) Génomes D) Mutations
A) Traduction B) Réplication C) Mutation D) Transcription
A) Biologie B) Physique C) Génétique D) Chimie
A) Héritage polygénique B) Domination incomplète C) Héritage homozygote D) Codominance
A) Récessif B) Multifactorielle C) lié au chromosome X D) Dominant
A) Récessif B) Monogénique C) Dominant D) Polygénique
A) Charles Darwin B) Louis Pasteur C) Gregor Mendel D) Thomas Edison
A) 23 B) 64 C) 32 D) 46 |