A) Mitochondries B) Noyau C) Membrane cellulaire D) Réticulum endoplasmique
A) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. B) Analyser la fréquence des mutations génétiques. C) Déterminer la séquence protéique d'un gène. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) Gregor Mendel B) Thomas Hunt Morgan C) Rosalind Franklin D) James Watson et Francis Crick
A) Gènes situés sur le chromosome X. B) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. C) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. D) Des gènes qui sautent une génération.
A) Monohybride B) Homologues C) Hétérozygote D) Homozygote dominant
A) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. B) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. C) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. D) Créer des organismes génétiquement modifiés.
A) Générer des mutations génétiques. B) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. C) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. D) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes.
A) Anémie drépanocytaire B) Mucoviscidose C) Albinisme D) Maladie de Huntington
A) La pratique de la thérapie génique. B) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. C) L'analyse des mutations génétiques. D) Le processus de recombinaison génétique.
A) Pénétrance B) Dérive génétique C) Chromatide D) Plasmide
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement entre des individus de différentes espèces. C) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Haploïde B) Aneuploïdie C) Phénotype D) Génotype
A) Biologie B) Génétique C) Chimie D) Physique
A) Fréquence B) Probabilité C) Taux de mutation D) Variabilité
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
A) Une mutation qui implique le chromosome X. B) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. C) Une mutation qui entraîne un cancer. D) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices.
A) Domination incomplète B) Héritage homozygote C) Codominance D) Héritage polygénique
A) Recombinaison génétique B) Mutation C) L'hérédité D) Clonage
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Électrophorèse sur gel C) Édition de gènes D) Western blot
A) La sélection naturelle B) Génie génétique C) Sélection artificielle D) Hybridation
A) Monogénique B) Récessif C) Dominant D) Polygénique
A) Syndrome de Down B) Mucoviscidose C) Maladie de Huntington D) Anémie drépanocytaire
A) Charles Darwin B) Louis Pasteur C) Thomas Edison D) Gregor Mendel
A) 64 B) 32 C) 46 D) 23
A) Récessif B) Dominant C) lié au chromosome X D) Multifactorielle
A) Réplication B) Mutation C) Transcription D) Traduction
A) AIBI B) ii C) IBIB D) IAIA
A) Génomes B) Allèles C) Exons D) Mutations
A) Hémophilie B) Mucoviscidose C) Syndrome de Turner D) Syndrome de l'X fragile |