A) Membrane cellulaire B) Mitochondries C) Noyau D) Réticulum endoplasmique
A) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. B) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Déterminer la séquence protéique d'un gène.
A) Rosalind Franklin B) Gregor Mendel C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson et Francis Crick
A) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. B) Des gènes qui sautent une génération. C) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. D) Gènes situés sur le chromosome X.
A) Hétérozygote B) Monohybride C) Homozygote dominant D) Homologues
A) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. B) Créer des organismes génétiquement modifiés. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations.
A) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. B) Générer des mutations génétiques. C) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. D) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules.
A) Mucoviscidose B) Maladie de Huntington C) Anémie drépanocytaire D) Albinisme
A) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. B) L'analyse des mutations génétiques. C) La pratique de la thérapie génique. D) Le processus de recombinaison génétique.
A) Plasmide B) Dérive génétique C) Chromatide D) Pénétrance
A) Un croisement entre des individus de différentes espèces. B) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. C) Un croisement entre deux individus homozygotes. D) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères.
A) Aneuploïdie B) Haploïde C) Phénotype D) Génotype
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
A) Une mutation qui implique le chromosome X. B) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. C) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. D) Une mutation qui entraîne un cancer.
A) Anémie drépanocytaire B) Syndrome de Down C) Maladie de Huntington D) Mucoviscidose
A) IBIB B) AIBI C) ii D) IAIA
A) Édition de gènes B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Électrophorèse sur gel D) Western blot
A) Clonage B) Mutation C) Recombinaison génétique D) L'hérédité
A) Syndrome de Turner B) Syndrome de l'X fragile C) Mucoviscidose D) Hémophilie
A) Hybridation B) La sélection naturelle C) Sélection artificielle D) Génie génétique
A) Variabilité B) Fréquence C) Taux de mutation D) Probabilité
A) Exons B) Génomes C) Allèles D) Mutations
A) Réplication B) Transcription C) Mutation D) Traduction
A) Physique B) Chimie C) Génétique D) Biologie
A) Domination incomplète B) Codominance C) Héritage homozygote D) Héritage polygénique
A) Dominant B) lié au chromosome X C) Récessif D) Multifactorielle
A) Monogénique B) Récessif C) Polygénique D) Dominant
A) Charles Darwin B) Louis Pasteur C) Gregor Mendel D) Thomas Edison
A) 32 B) 23 C) 46 D) 64 |