A) Membrane cellulaire B) Noyau C) Réticulum endoplasmique D) Mitochondries
A) Déterminer la séquence protéique d'un gène. B) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson et Francis Crick C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. B) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. C) Gènes situés sur le chromosome X. D) Des gènes qui sautent une génération.
A) Homologues B) Hétérozygote C) Homozygote dominant D) Monohybride
A) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. B) Créer des organismes génétiquement modifiés. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Identifier le nombre total de gènes chez un individu.
A) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. B) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. C) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. D) Générer des mutations génétiques.
A) Maladie de Huntington B) Mucoviscidose C) Anémie drépanocytaire D) Albinisme
A) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. B) La pratique de la thérapie génique. C) L'analyse des mutations génétiques. D) Le processus de recombinaison génétique.
A) Chromatide B) Dérive génétique C) Plasmide D) Pénétrance
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement entre des individus de différentes espèces. C) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Exons B) Mutations C) Allèles D) Génomes
A) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. B) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. C) Une mutation qui entraîne un cancer. D) Une mutation qui implique le chromosome X.
A) IBIB B) ii C) AIBI D) IAIA
A) Mutation B) L'hérédité C) Recombinaison génétique D) Clonage
A) Aneuploïdie B) Phénotype C) Haploïde D) Génotype
A) Mutation B) Transcription C) Traduction D) Réplication
A) Anémie drépanocytaire B) Mucoviscidose C) Syndrome de Down D) Maladie de Huntington
A) 32 B) 46 C) 64 D) 23
A) Édition de gènes B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Western blot D) Électrophorèse sur gel
A) Monogénique B) Récessif C) Dominant D) Polygénique
A) Probabilité B) Fréquence C) Variabilité D) Taux de mutation
A) Gregor Mendel B) Thomas Edison C) Charles Darwin D) Louis Pasteur
A) 3 B) 2 C) 4 D) 5
A) Codominance B) Héritage homozygote C) Héritage polygénique D) Domination incomplète
A) Dominant B) lié au chromosome X C) Multifactorielle D) Récessif
A) Génie génétique B) Hybridation C) La sélection naturelle D) Sélection artificielle
A) Syndrome de l'X fragile B) Syndrome de Turner C) Mucoviscidose D) Hémophilie
A) Génétique B) Biologie C) Chimie D) Physique |