A) Membrane cellulaire B) Mitochondries C) Réticulum endoplasmique D) Noyau
A) Analyser la fréquence des mutations génétiques. B) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. C) Déterminer la séquence protéique d'un gène. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson et Francis Crick C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. B) Gènes situés sur le chromosome X. C) Des gènes qui sautent une génération. D) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu.
A) Monohybride B) Homologues C) Homozygote dominant D) Hétérozygote
A) Créer des organismes génétiquement modifiés. B) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. C) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. D) Déterminer la séquence d'un gène spécifique.
A) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. B) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. C) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. D) Générer des mutations génétiques.
A) Maladie de Huntington B) Mucoviscidose C) Anémie drépanocytaire D) Albinisme
A) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. B) La pratique de la thérapie génique. C) Le processus de recombinaison génétique. D) L'analyse des mutations génétiques.
A) Chromatide B) Dérive génétique C) Pénétrance D) Plasmide
A) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. B) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Aneuploïdie B) Haploïde C) Phénotype D) Génotype
A) Biologie B) Génétique C) Chimie D) Physique
A) Probabilité B) Fréquence C) Taux de mutation D) Variabilité
A) 4 B) 5 C) 2 D) 3
A) Une mutation qui entraîne un cancer. B) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. C) Une mutation qui implique le chromosome X. D) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance.
A) Héritage polygénique B) Héritage homozygote C) Codominance D) Domination incomplète
A) Recombinaison génétique B) Mutation C) L'hérédité D) Clonage
A) Western blot B) Édition de gènes C) PCR (réaction en chaîne par polymérase) D) Électrophorèse sur gel
A) Génie génétique B) Hybridation C) Sélection artificielle D) La sélection naturelle
A) Dominant B) Monogénique C) Polygénique D) Récessif
A) Anémie drépanocytaire B) Mucoviscidose C) Maladie de Huntington D) Syndrome de Down
A) Thomas Edison B) Louis Pasteur C) Charles Darwin D) Gregor Mendel
A) 32 B) 46 C) 23 D) 64
A) lié au chromosome X B) Dominant C) Récessif D) Multifactorielle
A) Mutation B) Transcription C) Traduction D) Réplication
A) ii B) IAIA C) AIBI D) IBIB
A) Génomes B) Mutations C) Allèles D) Exons
A) Hémophilie B) Mucoviscidose C) Syndrome de l'X fragile D) Syndrome de Turner |