A) Mitochondries B) Membrane cellulaire C) Réticulum endoplasmique D) Noyau
A) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. B) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. C) Déterminer la séquence protéique d'un gène. D) Analyser la fréquence des mutations génétiques.
A) Gregor Mendel B) Thomas Hunt Morgan C) James Watson et Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) Des gènes qui sautent une génération. B) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. C) Gènes situés sur le chromosome X. D) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées.
A) Homologues B) Monohybride C) Homozygote dominant D) Hétérozygote
A) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. B) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Créer des organismes génétiquement modifiés.
A) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. B) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. C) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. D) Générer des mutations génétiques.
A) Albinisme B) Anémie drépanocytaire C) Mucoviscidose D) Maladie de Huntington
A) L'analyse des mutations génétiques. B) La pratique de la thérapie génique. C) Le processus de recombinaison génétique. D) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN.
A) Plasmide B) Chromatide C) Pénétrance D) Dérive génétique
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement entre deux individus homozygotes. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère.
A) Aneuploïdie B) Génotype C) Phénotype D) Haploïde
A) 5 B) 4 C) 2 D) 3
A) Une mutation qui entraîne un cancer. B) Une mutation qui implique le chromosome X. C) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. D) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance.
A) Mucoviscidose B) Syndrome de Down C) Anémie drépanocytaire D) Maladie de Huntington
A) IBIB B) ii C) IAIA D) AIBI
A) Western blot B) Édition de gènes C) Électrophorèse sur gel D) PCR (réaction en chaîne par polymérase)
A) L'hérédité B) Recombinaison génétique C) Clonage D) Mutation
A) Syndrome de Turner B) Mucoviscidose C) Hémophilie D) Syndrome de l'X fragile
A) La sélection naturelle B) Sélection artificielle C) Hybridation D) Génie génétique
A) Taux de mutation B) Fréquence C) Variabilité D) Probabilité
A) Exons B) Mutations C) Allèles D) Génomes
A) Mutation B) Transcription C) Réplication D) Traduction
A) Physique B) Chimie C) Biologie D) Génétique
A) Héritage homozygote B) Héritage polygénique C) Codominance D) Domination incomplète
A) Récessif B) lié au chromosome X C) Dominant D) Multifactorielle
A) Polygénique B) Monogénique C) Récessif D) Dominant
A) Louis Pasteur B) Thomas Edison C) Gregor Mendel D) Charles Darwin
A) 64 B) 23 C) 46 D) 32 |