A) Triple hélice B) Double hélice C) Simple brin D) Circulaire
A) Réplique de l'ADN B) Stabilise l'information génétique C) Traduit les protéines en code génétique D) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome
A) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. B) Sous-unité de la protéine A C) Une enzyme dans le noyau D) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes
A) Mutation B) Réplication C) Traduction D) Transcription
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Électrophorèse sur gel C) Clonage de gènes D) Séquençage de l'ADN
A) Réticulum endoplasmique B) Appareil de Golgi C) Noyau D) Mitochondries
A) Stabilise le code génétique B) Relie l'ARNm et les ribosomes C) Transcrit l'ADN D) Transfère les acides aminés au ribosome
A) Topoisomérase B) ADN polymérase C) Hélicase D) Ligase
A) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. B) Segment d'ADN chromosomique C) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire D) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines
A) Francis Crick B) Le physicien anglais William Astbury C) James Watson D) Rosalind Franklin
A) 1945 B) 1953 C) 1962 D) 1869
A) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson B) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz
A) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois. B) Le modèle de la double hélice de l'ADN. C) La structure de l'ADN. D) La règle de Chargaff.
A) Francis Crick B) Erwin Chargaff C) James Watson D) Phoebus Levene
A) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique). B) Physique, chimie et astronomie. C) Biologie, géologie et météorologie. D) Chimie, ingénierie et philosophie.
A) James Watson B) Gregor Mendel C) Frederick Griffith D) Francis Crick
A) 1944 B) 1953 C) 1905 D) 1928
A) Recombinaison génétique B) Transfert horizontal de gènes (THG) C) Transfert vertical de gènes D) Mutation
A) Elle présente une apparence de colonies rugueuses. B) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte. C) Elle ne contient pas de matériel génétique. D) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte.
A) Aucun antigène B) Un seul type commun C) Le même type D) Différents types
A) Escherichia coli B) Bactériophage C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) Soufre radioactif B) Carbone radioactif C) Phosphore radioactif D) Hydrogène radioactif
A) Microscope B) Spectrophotomètre C) Centrifugeuse D) Mixeur de cuisine
A) Transduction B) Transformation C) Conjuguaison D) Réplication
A) Réplication dispersive B) Réplication conservative C) Réplication semi-conservatrice D) Réplication non-conservative
A) Utiliser des techniques informatiques. B) Prédire les mutations génétiques. C) Étudier les biomolécules « à partir des bases ». D) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants.
A) Années 1980 B) Années 1970 C) Années 1990 D) Années 1960
A) Électrophorèse sur gel B) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) C) Transfection D) Clonage moléculaire
A) Transformation B) Conjugaison C) Transfection D) Transduction
A) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium) B) Électrophorèse en gel bidimensionnelle C) Électrophorèse en gel de polyacrylamide D) Électrophorèse en gel d'agarose
A) La PCR standard B) L'électrophorèse sur gel C) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) D) Le clonage moléculaire
A) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR B) Transformation C) Électrophorèse sur gel D) Transfection
A) Clonage moléculaire B) Électrophorèse sur gel C) PCR standard D) PCR quantitative
A) Conjuguaison B) Transduction C) Transformation D) Transfection
A) Bleu de méthylène B) SYBR Green C) Coomassie Brilliant Blue G-250 D) Bromure d'éthidium
A) 700 nm B) 620 nm C) 595 nm D) 465 nm
A) Edwin Southern B) Kary Mullis C) Marion M. Bradford D) Patricia Thomas
A) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS) B) Les protéines C) L'éthanol D) Le chlorure de magnésium
A) Chromatographie B) Centrifugation C) Électrophorèse D) Capillarité
A) Microarrays B) Immunoblot (Western blot) C) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) D) Hybridation de l'ADN (Northern blot)
A) Puces de silicium B) Nylon C) Nitrocellulose D) Fluorure de polyvinyle (PVDF)
A) ~ 500 micromètres de diamètre B) ~ 50 micromètres de diamètre C) ~ 100 micromètres de diamètre D) ~ 200 micromètres de diamètre
A) Nitrocellulose B) Membranes en nylon C) Fluorure de polyvinylidène (PVDF) D) Puces en silicium
A) Microarrays B) Western blot C) Eastern blot D) Northern blot
A) Chimie luminescence B) Hybridation de l'ADN C) Analyse des spots de microarrays D) Électrophorèse de l'ARN
A) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas. B) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. C) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. D) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines.
A) 50 à 100 nucléotides. B) 20 à 25 nucléotides. C) 5 à 10 nucléotides. D) 30 à 40 nucléotides.
A) Par radioactivité ou fluorescence. B) Par microscopie électronique. C) En mesurant les variations de pH. D) En utilisant la spectrométrie de masse.
A) Chromatographie. B) Électrophorèse sur gel. C) Cristallographie aux rayons X. D) Viscométrie. |