Biologie moléculaire - Quiz
A) Simple brin B) Double hélice C) Circulaire D) Triple hélice
A) Stabilise l'information génétique B) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome C) Réplique de l'ADN D) Traduit les protéines en code génétique
A) Une enzyme dans le noyau B) Sous-unité de la protéine A C) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. D) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes
A) Traduction B) Réplication C) Transcription D) Mutation
A) Clonage de gènes B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Séquençage de l'ADN D) Électrophorèse sur gel
A) Noyau B) Mitochondries C) Réticulum endoplasmique D) Appareil de Golgi
A) Transfère les acides aminés au ribosome B) Stabilise le code génétique C) Relie l'ARNm et les ribosomes D) Transcrit l'ADN
A) Ligase B) Hélicase C) ADN polymérase D) Topoisomérase
A) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. B) Segment d'ADN chromosomique C) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire D) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines
A) Le physicien anglais William Astbury B) Rosalind Franklin C) Francis Crick D) James Watson
A) 1953 B) 1962 C) 1945 D) 1869
A) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins B) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene
A) La structure de l'ADN. B) La règle de Chargaff. C) Le modèle de la double hélice de l'ADN. D) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois.
A) James Watson B) Erwin Chargaff C) Francis Crick D) Phoebus Levene
A) Chimie, ingénierie et philosophie. B) Physique, chimie et astronomie. C) Biologie, géologie et météorologie. D) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique).
A) Frederick Griffith B) Gregor Mendel C) James Watson D) Francis Crick
A) 1928 B) 1944 C) 1905 D) 1953
A) Transfert horizontal de gènes (THG) B) Transfert vertical de gènes C) Recombinaison génétique D) Mutation
A) Elle ne contient pas de matériel génétique. B) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte. C) Elle présente une apparence de colonies rugueuses. D) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte.
A) Fluorure de polyvinyle (PVDF) B) Nylon C) Puces de silicium D) Nitrocellulose
A) Aucun antigène B) Le même type C) Différents types D) Un seul type commun
A) 50 à 100 nucléotides. B) 30 à 40 nucléotides. C) 20 à 25 nucléotides. D) 5 à 10 nucléotides.
A) Western blot B) Northern blot C) Microarrays D) Eastern blot
A) Étudier les biomolécules « à partir des bases ». B) Utiliser des techniques informatiques. C) Prédire les mutations génétiques. D) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants.
A) Centrifugeuse B) Spectrophotomètre C) Mixeur de cuisine D) Microscope
A) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines. B) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas. C) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. D) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles.
A) Viscométrie. B) Électrophorèse sur gel. C) Cristallographie aux rayons X. D) Chromatographie.
A) Électrophorèse B) Chromatographie C) Centrifugation D) Capillarité
A) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) B) Le clonage moléculaire C) L'électrophorèse sur gel D) La PCR standard
A) Transformation B) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR C) Électrophorèse sur gel D) Transfection
A) Transfection B) Électrophorèse sur gel C) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) D) Clonage moléculaire
A) Bleu de méthylène B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) SYBR Green D) Bromure d'éthidium
A) Marion M. Bradford B) Patricia Thomas C) Kary Mullis D) Edwin Southern
A) ~ 50 micromètres de diamètre B) ~ 100 micromètres de diamètre C) ~ 500 micromètres de diamètre D) ~ 200 micromètres de diamètre
A) Électrophorèse en gel de polyacrylamide B) Électrophorèse en gel d'agarose C) Électrophorèse en gel bidimensionnelle D) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium)
A) 700 nm B) 620 nm C) 465 nm D) 595 nm
A) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS) B) Le chlorure de magnésium C) Les protéines D) L'éthanol
A) PCR quantitative B) Clonage moléculaire C) PCR standard D) Électrophorèse sur gel
A) Années 1960 B) Années 1990 C) Années 1970 D) Années 1980
A) Réplication non-conservative B) Réplication conservative C) Réplication semi-conservatrice D) Réplication dispersive
A) Conjuguaison B) Transformation C) Transduction D) Transfection
A) Streptococcus pneumoniae B) Bactériophage C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) Chimie luminescence B) Hybridation de l'ADN C) Analyse des spots de microarrays D) Électrophorèse de l'ARN
A) Transfection B) Conjugaison C) Transformation D) Transduction
A) Phosphore radioactif B) Soufre radioactif C) Carbone radioactif D) Hydrogène radioactif
A) Puces en silicium B) Nitrocellulose C) Membranes en nylon D) Fluorure de polyvinylidène (PVDF)
A) Conjuguaison B) Transformation C) Transduction D) Réplication
A) En mesurant les variations de pH. B) En utilisant la spectrométrie de masse. C) Par radioactivité ou fluorescence. D) Par microscopie électronique.
A) Microarrays B) Hybridation de l'ADN (Northern blot) C) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) D) Immunoblot (Western blot) |
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