A) Simple brin B) Circulaire C) Double hélice D) Triple hélice
A) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome B) Réplique de l'ADN C) Traduit les protéines en code génétique D) Stabilise l'information génétique
A) Sous-unité de la protéine A B) Une enzyme dans le noyau C) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes D) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique.
A) Mutation B) Traduction C) Transcription D) Réplication
A) Clonage de gènes B) Séquençage de l'ADN C) Électrophorèse sur gel D) PCR (réaction en chaîne par polymérase)
A) Réticulum endoplasmique B) Noyau C) Appareil de Golgi D) Mitochondries
A) Transcrit l'ADN B) Transfère les acides aminés au ribosome C) Relie l'ARNm et les ribosomes D) Stabilise le code génétique
A) Ligase B) Hélicase C) ADN polymérase D) Topoisomérase
A) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines B) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire C) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. D) Segment d'ADN chromosomique
A) James Watson B) Le physicien anglais William Astbury C) Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) 1945 B) 1962 C) 1869 D) 1953
A) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz D) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson
A) La règle de Chargaff. B) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois. C) Le modèle de la double hélice de l'ADN. D) La structure de l'ADN.
A) Erwin Chargaff B) James Watson C) Phoebus Levene D) Francis Crick
A) Biologie, géologie et météorologie. B) Chimie, ingénierie et philosophie. C) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique). D) Physique, chimie et astronomie.
A) Gregor Mendel B) James Watson C) Frederick Griffith D) Francis Crick
A) 1944 B) 1905 C) 1953 D) 1928
A) Recombinaison génétique B) Mutation C) Transfert horizontal de gènes (THG) D) Transfert vertical de gènes
A) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte. B) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte. C) Elle ne contient pas de matériel génétique. D) Elle présente une apparence de colonies rugueuses.
A) Fluorure de polyvinyle (PVDF) B) Nylon C) Puces de silicium D) Nitrocellulose
A) Le même type B) Aucun antigène C) Un seul type commun D) Différents types
A) 30 à 40 nucléotides. B) 20 à 25 nucléotides. C) 50 à 100 nucléotides. D) 5 à 10 nucléotides.
A) Eastern blot B) Northern blot C) Microarrays D) Western blot
A) Étudier les biomolécules « à partir des bases ». B) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants. C) Utiliser des techniques informatiques. D) Prédire les mutations génétiques.
A) Centrifugeuse B) Mixeur de cuisine C) Microscope D) Spectrophotomètre
A) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. B) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines. C) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. D) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas.
A) Électrophorèse sur gel. B) Viscométrie. C) Cristallographie aux rayons X. D) Chromatographie.
A) Électrophorèse B) Chromatographie C) Capillarité D) Centrifugation
A) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) B) L'électrophorèse sur gel C) Le clonage moléculaire D) La PCR standard
A) Électrophorèse sur gel B) Transformation C) Transfection D) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR
A) Électrophorèse sur gel B) Transfection C) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) D) Clonage moléculaire
A) Bleu de méthylène B) SYBR Green C) Bromure d'éthidium D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) Edwin Southern B) Patricia Thomas C) Kary Mullis D) Marion M. Bradford
A) ~ 100 micromètres de diamètre B) ~ 200 micromètres de diamètre C) ~ 500 micromètres de diamètre D) ~ 50 micromètres de diamètre
A) Électrophorèse en gel d'agarose B) Électrophorèse en gel de polyacrylamide C) Électrophorèse en gel bidimensionnelle D) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium)
A) 595 nm B) 465 nm C) 620 nm D) 700 nm
A) Le chlorure de magnésium B) Les protéines C) L'éthanol D) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS)
A) Clonage moléculaire B) Électrophorèse sur gel C) PCR standard D) PCR quantitative
A) Années 1970 B) Années 1980 C) Années 1960 D) Années 1990
A) Réplication dispersive B) Réplication non-conservative C) Réplication semi-conservatrice D) Réplication conservative
A) Transfection B) Transformation C) Transduction D) Conjuguaison
A) Escherichia coli B) Streptococcus pneumoniae C) Bactériophage D) Salmonella typhimurium
A) Électrophorèse de l'ARN B) Hybridation de l'ADN C) Chimie luminescence D) Analyse des spots de microarrays
A) Transformation B) Transduction C) Conjugaison D) Transfection
A) Hydrogène radioactif B) Soufre radioactif C) Carbone radioactif D) Phosphore radioactif
A) Fluorure de polyvinylidène (PVDF) B) Membranes en nylon C) Puces en silicium D) Nitrocellulose
A) Réplication B) Conjuguaison C) Transformation D) Transduction
A) En mesurant les variations de pH. B) Par microscopie électronique. C) En utilisant la spectrométrie de masse. D) Par radioactivité ou fluorescence.
A) Hybridation de l'ADN (Northern blot) B) Immunoblot (Western blot) C) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) D) Microarrays |