A) Simple brin B) Triple hélice C) Circulaire D) Double hélice
A) Réplique de l'ADN B) Stabilise l'information génétique C) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome D) Traduit les protéines en code génétique
A) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. B) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes C) Sous-unité de la protéine A D) Une enzyme dans le noyau
A) Transcription B) Mutation C) Réplication D) Traduction
A) Électrophorèse sur gel B) Séquençage de l'ADN C) Clonage de gènes D) PCR (réaction en chaîne par polymérase)
A) Mitochondries B) Noyau C) Réticulum endoplasmique D) Appareil de Golgi
A) Transfère les acides aminés au ribosome B) Stabilise le code génétique C) Relie l'ARNm et les ribosomes D) Transcrit l'ADN
A) ADN polymérase B) Topoisomérase C) Ligase D) Hélicase
A) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. B) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines C) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire D) Segment d'ADN chromosomique
A) Francis Crick B) James Watson C) Rosalind Franklin D) Le physicien anglais William Astbury
A) 1869 B) 1962 C) 1945 D) 1953
A) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz D) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins
A) Le modèle de la double hélice de l'ADN. B) La règle de Chargaff. C) La structure de l'ADN. D) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois.
A) Phoebus Levene B) James Watson C) Erwin Chargaff D) Francis Crick
A) Physique, chimie et astronomie. B) Chimie, ingénierie et philosophie. C) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique). D) Biologie, géologie et météorologie.
A) Gregor Mendel B) Frederick Griffith C) Francis Crick D) James Watson
A) 1944 B) 1928 C) 1905 D) 1953
A) Mutation B) Recombinaison génétique C) Transfert vertical de gènes D) Transfert horizontal de gènes (THG)
A) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte. B) Elle ne contient pas de matériel génétique. C) Elle présente une apparence de colonies rugueuses. D) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte.
A) Fluorure de polyvinyle (PVDF) B) Nylon C) Puces de silicium D) Nitrocellulose
A) Aucun antigène B) Un seul type commun C) Le même type D) Différents types
A) 30 à 40 nucléotides. B) 5 à 10 nucléotides. C) 20 à 25 nucléotides. D) 50 à 100 nucléotides.
A) Western blot B) Northern blot C) Microarrays D) Eastern blot
A) Prédire les mutations génétiques. B) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants. C) Utiliser des techniques informatiques. D) Étudier les biomolécules « à partir des bases ».
A) Spectrophotomètre B) Microscope C) Centrifugeuse D) Mixeur de cuisine
A) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas. B) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. C) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines. D) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes.
A) Chromatographie. B) Électrophorèse sur gel. C) Viscométrie. D) Cristallographie aux rayons X.
A) Électrophorèse B) Capillarité C) Centrifugation D) Chromatographie
A) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) B) La PCR standard C) Le clonage moléculaire D) L'électrophorèse sur gel
A) Électrophorèse sur gel B) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR C) Transformation D) Transfection
A) Transfection B) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) C) Électrophorèse sur gel D) Clonage moléculaire
A) Bleu de méthylène B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Bromure d'éthidium D) SYBR Green
A) Kary Mullis B) Patricia Thomas C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) ~ 100 micromètres de diamètre B) ~ 50 micromètres de diamètre C) ~ 500 micromètres de diamètre D) ~ 200 micromètres de diamètre
A) Électrophorèse en gel d'agarose B) Électrophorèse en gel bidimensionnelle C) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium) D) Électrophorèse en gel de polyacrylamide
A) 620 nm B) 465 nm C) 700 nm D) 595 nm
A) L'éthanol B) Les protéines C) Le chlorure de magnésium D) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS)
A) PCR standard B) Clonage moléculaire C) PCR quantitative D) Électrophorèse sur gel
A) Années 1990 B) Années 1970 C) Années 1960 D) Années 1980
A) Réplication semi-conservatrice B) Réplication dispersive C) Réplication conservative D) Réplication non-conservative
A) Conjuguaison B) Transformation C) Transduction D) Transfection
A) Bactériophage B) Salmonella typhimurium C) Escherichia coli D) Streptococcus pneumoniae
A) Analyse des spots de microarrays B) Hybridation de l'ADN C) Chimie luminescence D) Électrophorèse de l'ARN
A) Transformation B) Transfection C) Conjugaison D) Transduction
A) Soufre radioactif B) Carbone radioactif C) Phosphore radioactif D) Hydrogène radioactif
A) Membranes en nylon B) Puces en silicium C) Fluorure de polyvinylidène (PVDF) D) Nitrocellulose
A) Réplication B) Conjuguaison C) Transduction D) Transformation
A) En utilisant la spectrométrie de masse. B) En mesurant les variations de pH. C) Par microscopie électronique. D) Par radioactivité ou fluorescence.
A) Microarrays B) Immunoblot (Western blot) C) Hybridation de l'ADN (Northern blot) D) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) |