Pathologie clinique - Test
A) Détecter les niveaux de glucose B) Évaluer la fonction hépatique C) Mesurer la numération plaquettaire D) Identifier les différents types de globules blancs
A) Pour détecter la présence de sang dans les selles B) Déterminer le taux de cholestérol C) Évaluer la fonction rénale D) Mesurer l'équilibre électrolytique
A) Créatinine B) ALP (phosphatase alcaline) C) Hématocrite D) Troponine
A) Évaluer la fonction hépatique B) Mesurer les niveaux de vitamines C) Pour détecter les bactéries nocives dans les selles D) Évaluer l'équilibre électrolytique
A) Taux de bilirubine B) Test de la fonction thyroïdienne C) Test de troponine D) HbA1c
A) Créatine kinase B) Alanine aminotransférase (ALT) C) Antigène spécifique de la prostate (PSA) D) Lactate déshydrogénase
A) Alpha-fœtoprotéine B) Agrégation plaquettaire C) Électrophorèse des protéines sériques D) Électrophorèse de l'hémoglobine
A) Plus de 250 mg/dL B) 100-150 mg/dL C) Moins de 200 mg/dL D) 300-400 mg/dL
A) Pharmacologie, génétique et biostatistiques. B) Chirurgie, radiologie et endocrinologie. C) Épidémiologie, nutrition et psychologie. D) Chimie, microbiologie, hématologie, pathologie moléculaire et immunhématologie.
A) Autriche, Allemagne, Roumanie, Pologne et d'autres pays d'Europe de l'Est. B) États-Unis, Royaume-Uni, Irlande. C) Espagne et France. D) Japon et Brésil.
A) Analyses cliniques B) Médecine de laboratoire C) Biologie médicale D) Immunopathologie
A) Dermatopathologie B) Hématopathologie C) Neuropathologie D) Néphropathologie
A) Chimie clinique B) Immunopathologie C) Hématopathologie D) Pathologie de la génétique moléculaire
A) Japon et Brésil B) Australie et Nouvelle-Zélande C) Amérique du Sud, Europe, Afrique et Asie D) États-Unis et Canada
A) Deux ans B) Quatre ans C) Trois ans D) Cinq ans
A) Biologie médicale B) Médecine de laboratoire C) Analyse clinique D) Immunopathologie
A) Hématopathologie B) Microbiologie clinique C) Pathologie chimique D) Cytogénétique
A) Réaliser des interventions chirurgicales. B) Effectuer des examens physiques. C) Administrer des médicaments. D) Assister les médecins dans la réalisation de tests tels que l'agrégation plaquettaire et les profils de coagulation.
A) Cytogénétique B) Pathologie chimique C) Hématopathologie D) Microbiologie clinique
A) Technicien de laboratoire B) Pathologiste C) Scientifique médical D) Biologiste médical
A) Bandes réactives B) Centrifugeuses C) Microscopes D) Analyseurs
A) Hémorragie B) État normal C) Infection D) Déshydratation
A) Ziehl-Neelsen B) GRAM C) MGG D) Grocott
A) Immunofluorescence B) Cytométrie en flux C) Cytologie D) FISH (Hybridation in situ fluorescente)
A) Urine B) Liquide céphalo-rachidien C) Liquide pleural D) Sérum sanguin
A) Analyse automatisée B) Examen microscopique C) Examen macroscopique D) Cultures
A) Microscopes B) Colorants C) Systèmes de lecture de codes-barres D) Milieux de culture
A) Un saignement s'est produit. B) Une infection est présente. C) Déshydratation. D) État normal.
A) Examen microscopique B) Cultures C) Analyse automatisée D) Examen macroscopique
A) Automatiser les étapes de préparation pré-analytique B) Qualifier un liquide comme « normal » C) Établir un diagnostic correct D) Incuber les échantillons avec des milieux de culture
A) Hebdomadaire B) Annuelle C) Quotidienne D) Mensuelle
A) Analyse automatisée uniquement B) Traitement immédiat du patient C) Compte différentiel manuel réalisé à partir de lames colorées D) Aucune autre action nécessaire
A) Grocott B) MGG C) Ziehl-Neelsen D) GRAM
A) Liquide synovial B) Liquide céphalo-rachidien C) Sérum sanguin D) Urine
A) Ignorer le signalement. B) Éliminer les échantillons. C) Les signaler pour examen par un pathologiste. D) Automatiser des tests supplémentaires sans examen préalable.
A) Cultures B) Examen macroscopique C) Examen microscopique D) Analyse automatisée
A) Sérum sanguin B) Liquide péritonéal C) Urine D) Liquide céphalo-rachidien |
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