A) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. B) Un type de métal C) Une petite molécule inorganique D) Un seul atome
A) Polymérisation par décomposition B) Polymérisation par condensation C) Polymérisation par addition D) Polymérisation par ouverture d'anneau
A) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère se décompose
A) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité B) Pour diminuer la densité du polymère C) Améliorer la solubilité des polymères D) Réduire la longueur de la chaîne du polymère
A) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère B) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. C) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère D) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant
A) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. B) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive C) Une seule molécule monomère D) Polymère à haut degré de cristallinité
A) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère B) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère C) Améliorer la solubilité des polymères D) Pour augmenter la température de transition vitreuse
A) Réduire la flexibilité du polymère B) Diminuer la durabilité des polymères C) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères D) Décomposer les chaînes de polymères
A) Pour induire la dégradation du polymère B) Favoriser la cristallisation des polymères C) Diminuer la solubilité du polymère D) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères
A) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée C) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité D) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité
A) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères B) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères C) Modéliser la conformation de la chaîne polymère D) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère
A) Pierre-Gilles de Gennes B) Flory C) Doi et Edwards D) I. M. Lifshitz
A) Modèles idéalisés de chaînes B) Modèles réels de chaînes C) Modèle de chaîne de type « ver de terre » D) Modèle de rotation entravée
A) Modèle de chaîne en forme de ver B) Modèle de rotation entravée C) Modèle d'état isomérique rotationnel D) Chaîne à rotation libre
A) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. B) Longueur de persistance. C) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. D) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation.
A) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) B) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) C) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) D) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model)
A) Chimie des polymères B) Physique de la matière condensée C) Thermodynamique D) Physique statistique
A) Marche aléatoire simple B) Marche aléatoire évitant les auto-collisions C) Mouvement brownien D) Marche dirigée
A) Aucune de ces réponses B) Solvant theta C) Solvant mauvais D) Solvant bon
A) 1/2 B) 1/4 C) 3/5 D) 1/3
A) Elle s'étend considérablement. B) Elle forme un objet fractal. C) Elle se comporte comme une sphère solide. D) Elle devient une chaîne idéale.
A) Bon solvant B) Mauvais solvant C) Solvant theta D) Aucune de ces réponses
A) Marche aléatoire évitant les auto-collisions B) Marche dirigée C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire simple
A) Plus de 100 nm. B) Exactement 25 nm. C) Environ 50 nm. D) Moins de 10 nm.
A) N/b. B) 0. C) bN. D) √N.
A) x_rms = b√N. B) x_rms = bN. C) x_rms = N/b. D) x_rms = √bN.
A) Distribution gaussienne B) Distribution binomiale C) Distribution exponentielle D) Distribution uniforme
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = kBΩ(R) D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = -TΔS(R) |