A) Un seul atome B) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. C) Un type de métal D) Une petite molécule inorganique
A) Polymérisation par condensation B) Polymérisation par décomposition C) Polymérisation par ouverture d'anneau D) Polymérisation par addition
A) La température à laquelle le polymère se décompose B) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. C) La température à laquelle le polymère cristallise D) La température à laquelle le polymère fond
A) Réduire la longueur de la chaîne du polymère B) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité C) Pour diminuer la densité du polymère D) Améliorer la solubilité des polymères
A) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant B) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. C) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère D) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère
A) Polymère à haut degré de cristallinité B) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive C) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. D) Une seule molécule monomère
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Pour augmenter la température de transition vitreuse C) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère D) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère
A) Réduire la flexibilité du polymère B) Décomposer les chaînes de polymères C) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères D) Diminuer la durabilité des polymères
A) Diminuer la solubilité du polymère B) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères C) Pour induire la dégradation du polymère D) Favoriser la cristallisation des polymères
A) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée D) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité
A) Modéliser la conformation de la chaîne polymère B) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères C) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère D) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères
A) Doi et Edwards B) I. M. Lifshitz C) Flory D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modèles idéalisés de chaînes B) Modèle de rotation entravée C) Modèle de chaîne de type « ver de terre » D) Modèles réels de chaînes
A) Modèle de rotation entravée B) Modèle d'état isomérique rotationnel C) Modèle de chaîne en forme de ver D) Chaîne à rotation libre
A) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. B) Longueur de persistance. C) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. D) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle.
A) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) B) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) C) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) D) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model)
A) Chimie des polymères B) Thermodynamique C) Physique statistique D) Physique de la matière condensée
A) Marche aléatoire simple B) Marche dirigée C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Solvant bon B) Aucune de ces réponses C) Solvant theta D) Solvant mauvais
A) 3/5 B) 1/3 C) 1/2 D) 1/4
A) Elle s'étend considérablement. B) Elle devient une chaîne idéale. C) Elle forme un objet fractal. D) Elle se comporte comme une sphère solide.
A) Aucune de ces réponses B) Mauvais solvant C) Solvant theta D) Bon solvant
A) Marche aléatoire simple B) Mouvement brownien C) Marche aléatoire évitant les auto-collisions D) Marche dirigée
A) Exactement 25 nm. B) Moins de 10 nm. C) Plus de 100 nm. D) Environ 50 nm.
A) 0. B) √N. C) bN. D) N/b.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = b√N. C) x_rms = √bN. D) x_rms = bN.
A) Distribution gaussienne B) Distribution exponentielle C) Distribution uniforme D) Distribution binomiale
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = b³
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = kB ln(Ω(R)) B) S(R) = ln(kBΩ(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kBΩ(R)
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |