A) Une petite molécule inorganique B) Un seul atome C) Un type de métal D) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives.
A) Polymérisation par condensation B) Polymérisation par addition C) Polymérisation par ouverture d'anneau D) Polymérisation par décomposition
A) La température à laquelle le polymère cristallise B) La température à laquelle le polymère se décompose C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Réduire la longueur de la chaîne du polymère B) Pour diminuer la densité du polymère C) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité D) Améliorer la solubilité des polymères
A) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère B) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. C) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère D) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant
A) Une seule molécule monomère B) Polymère à haut degré de cristallinité C) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère B) Pour augmenter la température de transition vitreuse C) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère D) Améliorer la solubilité des polymères
A) Réduire la flexibilité du polymère B) Diminuer la durabilité des polymères C) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères D) Décomposer les chaînes de polymères
A) Pour induire la dégradation du polymère B) Diminuer la solubilité du polymère C) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères D) Favoriser la cristallisation des polymères
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité B) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité C) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité D) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée
A) Modéliser la conformation de la chaîne polymère B) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère C) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères D) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères
A) Doi et Edwards B) I. M. Lifshitz C) Flory D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modèle de chaîne de type « ver de terre » B) Modèle de rotation entravée C) Modèles réels de chaînes D) Modèles idéalisés de chaînes
A) Modèle d'état isomérique rotationnel B) Modèle de chaîne en forme de ver C) Modèle de rotation entravée D) Chaîne à rotation libre
A) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. B) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. C) Longueur de persistance. D) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle.
A) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) B) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) C) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) D) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model)
A) Thermodynamique B) Physique statistique C) Physique de la matière condensée D) Chimie des polymères
A) Mouvement brownien B) Marche dirigée C) Marche aléatoire évitant les auto-collisions D) Marche aléatoire simple
A) Solvant theta B) Solvant mauvais C) Solvant bon D) Aucune de ces réponses
A) 1/2 B) 1/4 C) 1/3 D) 3/5
A) Elle se comporte comme une sphère solide. B) Elle devient une chaîne idéale. C) Elle s'étend considérablement. D) Elle forme un objet fractal.
A) Aucune de ces réponses B) Solvant theta C) Bon solvant D) Mauvais solvant
A) Mouvement brownien B) Marche aléatoire simple C) Marche dirigée D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Plus de 100 nm. B) Moins de 10 nm. C) Environ 50 nm. D) Exactement 25 nm.
A) bN. B) √N. C) N/b. D) 0.
A) x_rms = bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) Distribution binomiale B) Distribution exponentielle C) Distribution uniforme D) Distribution gaussienne
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = kBΩ(R) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) ΔF = S(R) / T B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = kBΔS(R) |