A) Un type de métal B) Une petite molécule inorganique C) Un seul atome D) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives.
A) Polymérisation par addition B) Polymérisation par décomposition C) Polymérisation par condensation D) Polymérisation par ouverture d'anneau
A) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère se décompose D) La température à laquelle le polymère fond
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Réduire la longueur de la chaîne du polymère C) Pour diminuer la densité du polymère D) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité
A) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. B) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère C) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant D) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère
A) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive B) Une seule molécule monomère C) Polymère à haut degré de cristallinité D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Pour augmenter la température de transition vitreuse C) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère D) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère
A) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères B) Réduire la flexibilité du polymère C) Décomposer les chaînes de polymères D) Diminuer la durabilité des polymères
A) Pour induire la dégradation du polymère B) Favoriser la cristallisation des polymères C) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères D) Diminuer la solubilité du polymère
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité B) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée D) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité
A) Modéliser la conformation de la chaîne polymère B) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères C) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère D) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères
A) Doi et Edwards B) Flory C) Pierre-Gilles de Gennes D) I. M. Lifshitz
A) Modèles idéalisés de chaînes B) Modèle de rotation entravée C) Modèle de chaîne de type « ver de terre » D) Modèles réels de chaînes
A) Modèle d'état isomérique rotationnel B) Chaîne à rotation libre C) Modèle de rotation entravée D) Modèle de chaîne en forme de ver
A) Longueur de persistance. B) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. C) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. D) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques.
A) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) B) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) C) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) D) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model)
A) Chimie des polymères B) Physique statistique C) Thermodynamique D) Physique de la matière condensée
A) Mouvement brownien B) Marche dirigée C) Marche aléatoire évitant les auto-collisions D) Marche aléatoire simple
A) Aucune de ces réponses B) Solvant mauvais C) Solvant bon D) Solvant theta
A) 3/5 B) 1/4 C) 1/3 D) 1/2
A) Elle devient une chaîne idéale. B) Elle s'étend considérablement. C) Elle se comporte comme une sphère solide. D) Elle forme un objet fractal.
A) Bon solvant B) Mauvais solvant C) Solvant theta D) Aucune de ces réponses
A) Mouvement brownien B) Marche dirigée C) Marche aléatoire simple D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Moins de 10 nm. B) Exactement 25 nm. C) Environ 50 nm. D) Plus de 100 nm.
A) N/b. B) 0. C) √N. D) bN.
A) x_rms = b√N. B) x_rms = √bN. C) x_rms = N/b. D) x_rms = bN.
A) Distribution exponentielle B) Distribution gaussienne C) Distribution binomiale D) Distribution uniforme
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cP(R)
A) S(R) = ln(kBΩ(R)) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kBΩ(R)
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = TΔS(R) |