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A) Un type de métal B) Un seul atome C) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. D) Une petite molécule inorganique
A) Polymérisation par condensation B) Polymérisation par décomposition C) Polymérisation par ouverture d'anneau D) Polymérisation par addition
A) La température à laquelle le polymère fond B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère se décompose D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité C) Pour diminuer la densité du polymère D) Réduire la longueur de la chaîne du polymère
A) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. B) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant C) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère D) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère
A) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. B) Polymère à haut degré de cristallinité C) Une seule molécule monomère D) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive
A) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère B) Améliorer la solubilité des polymères C) Pour augmenter la température de transition vitreuse D) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère
A) Diminuer la durabilité des polymères B) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères C) Décomposer les chaînes de polymères D) Réduire la flexibilité du polymère
A) Favoriser la cristallisation des polymères B) Diminuer la solubilité du polymère C) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères D) Pour induire la dégradation du polymère
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité C) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité D) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité
A) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères B) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères C) Modéliser la conformation de la chaîne polymère D) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère
A) I. M. Lifshitz B) Doi et Edwards C) Pierre-Gilles de Gennes D) Flory
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cR
A) Modèle de chaîne en forme de ver B) Modèle de rotation entravée C) Chaîne à rotation libre D) Modèle d'état isomérique rotationnel
A) Distribution gaussienne B) Distribution binomiale C) Distribution uniforme D) Distribution exponentielle
A) bN. B) 0. C) √N. D) N/b.
A) Exactement 25 nm. B) Moins de 10 nm. C) Environ 50 nm. D) Plus de 100 nm.
A) x_rms = bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = b³
A) Mauvais solvant B) Aucune de ces réponses C) Solvant theta D) Bon solvant
A) Elle s'étend considérablement. B) Elle devient une chaîne idéale. C) Elle se comporte comme une sphère solide. D) Elle forme un objet fractal.
A) Marche aléatoire simple B) Marche dirigée C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) B) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) C) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) D) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model)
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T
A) Chimie des polymères B) Physique statistique C) Physique de la matière condensée D) Thermodynamique
A) 1/4 B) 1/2 C) 3/5 D) 1/3
A) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. B) Longueur de persistance. C) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. D) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle.
A) Marche dirigée B) Mouvement brownien C) Marche aléatoire simple D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) S(R) = kB ln(Ω(R)) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = kBΩ(R) D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) Solvant bon B) Solvant mauvais C) Aucune de ces réponses D) Solvant theta
A) Modèles idéalisés de chaînes B) Modèles réels de chaînes C) Modèle de rotation entravée D) Modèle de chaîne de type « ver de terre » |