A) Une petite molécule inorganique B) Un type de métal C) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. D) Un seul atome
A) Polymérisation par addition B) Polymérisation par ouverture d'anneau C) Polymérisation par décomposition D) Polymérisation par condensation
A) La température à laquelle le polymère se décompose B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Réduire la longueur de la chaîne du polymère C) Pour diminuer la densité du polymère D) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité
A) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère B) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. C) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant D) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère
A) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive B) Une seule molécule monomère C) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. D) Polymère à haut degré de cristallinité
A) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère B) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère C) Améliorer la solubilité des polymères D) Pour augmenter la température de transition vitreuse
A) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères B) Réduire la flexibilité du polymère C) Décomposer les chaînes de polymères D) Diminuer la durabilité des polymères
A) Diminuer la solubilité du polymère B) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères C) Favoriser la cristallisation des polymères D) Pour induire la dégradation du polymère
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée B) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité D) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité
A) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères B) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère C) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères D) Modéliser la conformation de la chaîne polymère
A) Pierre-Gilles de Gennes B) Flory C) Doi et Edwards D) I. M. Lifshitz
A) Modèles réels de chaînes B) Modèle de chaîne de type « ver de terre » C) Modèle de rotation entravée D) Modèles idéalisés de chaînes
A) Modèle de rotation entravée B) Modèle de chaîne en forme de ver C) Modèle d'état isomérique rotationnel D) Chaîne à rotation libre
A) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. B) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. C) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. D) Longueur de persistance.
A) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) B) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) C) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) D) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model)
A) Physique statistique B) Physique de la matière condensée C) Chimie des polymères D) Thermodynamique
A) Marche aléatoire évitant les auto-collisions B) Marche dirigée C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire simple
A) Solvant bon B) Solvant mauvais C) Aucune de ces réponses D) Solvant theta
A) 1/2 B) 1/3 C) 3/5 D) 1/4
A) Elle forme un objet fractal. B) Elle s'étend considérablement. C) Elle se comporte comme une sphère solide. D) Elle devient une chaîne idéale.
A) Solvant theta B) Mauvais solvant C) Bon solvant D) Aucune de ces réponses
A) Marche dirigée B) Mouvement brownien C) Marche aléatoire simple D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Exactement 25 nm. B) Plus de 100 nm. C) Environ 50 nm. D) Moins de 10 nm.
A) 0. B) √N. C) bN. D) N/b.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = b√N. C) x_rms = bN. D) x_rms = √bN.
A) Distribution exponentielle B) Distribution gaussienne C) Distribution binomiale D) Distribution uniforme
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = cR C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = kBΩ(R) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |