A) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. B) Un type de métal C) Une petite molécule inorganique D) Un seul atome
A) Polymérisation par décomposition B) Polymérisation par addition C) Polymérisation par ouverture d'anneau D) Polymérisation par condensation
A) La température à laquelle le polymère fond B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère se décompose D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Réduire la longueur de la chaîne du polymère B) Pour diminuer la densité du polymère C) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité D) Améliorer la solubilité des polymères
A) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. B) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant C) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère D) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère
A) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive B) Une seule molécule monomère C) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. D) Polymère à haut degré de cristallinité
A) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère B) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère C) Améliorer la solubilité des polymères D) Pour augmenter la température de transition vitreuse
A) Réduire la flexibilité du polymère B) Décomposer les chaînes de polymères C) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères D) Diminuer la durabilité des polymères
A) Pour induire la dégradation du polymère B) Diminuer la solubilité du polymère C) Favoriser la cristallisation des polymères D) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité B) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité C) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité D) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée
A) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère B) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères C) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères D) Modéliser la conformation de la chaîne polymère
A) Flory B) I. M. Lifshitz C) Pierre-Gilles de Gennes D) Doi et Edwards
A) Modèles réels de chaînes B) Modèle de chaîne de type « ver de terre » C) Modèle de rotation entravée D) Modèles idéalisés de chaînes
A) Modèle de chaîne en forme de ver B) Chaîne à rotation libre C) Modèle de rotation entravée D) Modèle d'état isomérique rotationnel
A) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. B) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. C) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. D) Longueur de persistance.
A) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) B) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) C) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) D) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model)
A) Physique statistique B) Physique de la matière condensée C) Thermodynamique D) Chimie des polymères
A) Marche dirigée B) Marche aléatoire évitant les auto-collisions C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire simple
A) Aucune de ces réponses B) Solvant mauvais C) Solvant theta D) Solvant bon
A) 1/4 B) 3/5 C) 1/3 D) 1/2
A) Elle forme un objet fractal. B) Elle devient une chaîne idéale. C) Elle se comporte comme une sphère solide. D) Elle s'étend considérablement.
A) Mauvais solvant B) Solvant theta C) Bon solvant D) Aucune de ces réponses
A) Marche dirigée B) Marche aléatoire simple C) Marche aléatoire évitant les auto-collisions D) Mouvement brownien
A) Environ 50 nm. B) Plus de 100 nm. C) Exactement 25 nm. D) Moins de 10 nm.
A) √N. B) N/b. C) bN. D) 0.
A) x_rms = bN. B) x_rms = b√N. C) x_rms = √bN. D) x_rms = N/b.
A) Distribution uniforme B) Distribution binomiale C) Distribution gaussienne D) Distribution exponentielle
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = cR
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = ln(kBΩ(R)) D) S(R) = kBΩ(R)
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |