A) Un seul atome B) Un type de métal C) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. D) Une petite molécule inorganique
A) Polymérisation par addition B) Polymérisation par ouverture d'anneau C) Polymérisation par condensation D) Polymérisation par décomposition
A) La température à laquelle le polymère fond B) La température à laquelle le polymère se décompose C) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. D) La température à laquelle le polymère cristallise
A) Pour diminuer la densité du polymère B) Réduire la longueur de la chaîne du polymère C) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité D) Améliorer la solubilité des polymères
A) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère B) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. C) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant D) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère
A) Polymère à haut degré de cristallinité B) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. C) Une seule molécule monomère D) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive
A) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère B) Améliorer la solubilité des polymères C) Pour augmenter la température de transition vitreuse D) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère
A) Réduire la flexibilité du polymère B) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères C) Diminuer la durabilité des polymères D) Décomposer les chaînes de polymères
A) Diminuer la solubilité du polymère B) Pour induire la dégradation du polymère C) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères D) Favoriser la cristallisation des polymères
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée C) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité D) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité
A) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère B) Modéliser la conformation de la chaîne polymère C) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères D) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères
A) Flory B) Doi et Edwards C) I. M. Lifshitz D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Ω(R) = P(R) / c B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = R / P(R)
A) Modèle d'état isomérique rotationnel B) Modèle de rotation entravée C) Modèle de chaîne en forme de ver D) Chaîne à rotation libre
A) Distribution exponentielle B) Distribution uniforme C) Distribution binomiale D) Distribution gaussienne
A) N/b. B) 0. C) √N. D) bN.
A) Plus de 100 nm. B) Moins de 10 nm. C) Environ 50 nm. D) Exactement 25 nm.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = b√N. C) x_rms = bN. D) x_rms = √bN.
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Mauvais solvant B) Aucune de ces réponses C) Solvant theta D) Bon solvant
A) Elle s'étend considérablement. B) Elle se comporte comme une sphère solide. C) Elle devient une chaîne idéale. D) Elle forme un objet fractal.
A) Marche dirigée B) Marche aléatoire simple C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) B) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) C) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) D) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model)
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = kBΔS(R)
A) Thermodynamique B) Physique statistique C) Physique de la matière condensée D) Chimie des polymères
A) 1/3 B) 1/4 C) 3/5 D) 1/2
A) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. B) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. C) Longueur de persistance. D) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle.
A) Mouvement brownien B) Marche dirigée C) Marche aléatoire évitant les auto-collisions D) Marche aléatoire simple
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kBΩ(R) C) S(R) = kB ln(Ω(R)) D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) Solvant bon B) Aucune de ces réponses C) Solvant mauvais D) Solvant theta
A) Modèles réels de chaînes B) Modèle de rotation entravée C) Modèle de chaîne de type « ver de terre » D) Modèles idéalisés de chaînes |