A) Un type de métal B) Un seul atome C) Une petite molécule inorganique D) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives.
A) Polymérisation par addition B) Polymérisation par décomposition C) Polymérisation par condensation D) Polymérisation par ouverture d'anneau
A) La température à laquelle le polymère fond B) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. C) La température à laquelle le polymère se décompose D) La température à laquelle le polymère cristallise
A) Réduire la longueur de la chaîne du polymère B) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité C) Pour diminuer la densité du polymère D) Améliorer la solubilité des polymères
A) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant B) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère C) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère D) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes.
A) Polymère à haut degré de cristallinité B) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive C) Une seule molécule monomère D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Pour augmenter la température de transition vitreuse C) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère D) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère
A) Diminuer la durabilité des polymères B) Décomposer les chaînes de polymères C) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères D) Réduire la flexibilité du polymère
A) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères B) Favoriser la cristallisation des polymères C) Diminuer la solubilité du polymère D) Pour induire la dégradation du polymère
A) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée C) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité D) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité
A) Modéliser la conformation de la chaîne polymère B) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères C) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères D) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère
A) I. M. Lifshitz B) Doi et Edwards C) Flory D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modèle de chaîne de type « ver de terre » B) Modèles idéalisés de chaînes C) Modèle de rotation entravée D) Modèles réels de chaînes
A) Modèle d'état isomérique rotationnel B) Chaîne à rotation libre C) Modèle de chaîne en forme de ver D) Modèle de rotation entravée
A) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. B) Longueur de persistance. C) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. D) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle.
A) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) B) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) C) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) D) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model)
A) Chimie des polymères B) Physique statistique C) Physique de la matière condensée D) Thermodynamique
A) Marche aléatoire évitant les auto-collisions B) Marche dirigée C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire simple
A) Solvant mauvais B) Solvant bon C) Solvant theta D) Aucune de ces réponses
A) 1/2 B) 3/5 C) 1/4 D) 1/3
A) Elle se comporte comme une sphère solide. B) Elle s'étend considérablement. C) Elle forme un objet fractal. D) Elle devient une chaîne idéale.
A) Aucune de ces réponses B) Mauvais solvant C) Bon solvant D) Solvant theta
A) Mouvement brownien B) Marche dirigée C) Marche aléatoire simple D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Environ 50 nm. B) Exactement 25 nm. C) Moins de 10 nm. D) Plus de 100 nm.
A) N/b. B) 0. C) bN. D) √N.
A) x_rms = bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) Distribution binomiale B) Distribution gaussienne C) Distribution exponentielle D) Distribution uniforme
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = cP(R)
A) S(R) = kBΩ(R) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = ln(kBΩ(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = TΔS(R) |