A) Dioxyde de carbone B) Méthanol C) Acétone D) L'eau
A) Gaz B) Liquide C) Supercritique D) Solide
A) Différences de conductivité B) Différences de point d'ébullition C) Différences de poids moléculaire D) Différences de solubilité dans la phase mobile
A) Zone de transition B) Point critique C) Région quasi-critique D) Zone supercritique
A) Aqueux B) Solide C) Liquide D) Gaz
A) Séparation plus rapide B) Coût inférieur de l'équipement C) Gamme d'applications limitée D) Résolution plus élevée
A) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire B) Réduit les interférences avec les détecteurs C) Améliore la solubilité de l'analyte D) Stabilise l'efficacité de la colonne
A) Maintien des conditions supercritiques B) Améliorer la sensibilité du détecteur C) Éviter la contamination par les solvants D) Augmenter la température de la colonne
A) Par exposition à la lumière. B) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. C) En modifiant sa composition chimique. D) En ajoutant des impuretés.
A) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. B) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. C) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. D) À basse pression, quelle que soit la température.
A) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. B) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. C) En additionnant les points critiques de chaque composant. D) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement.
A) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. B) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. C) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. D) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles.
A) La courbe de fusion B) La courbe d'ébullition C) La courbe densité-pression D) Le point critique
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il accélère considérablement le processus de séchage. C) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. D) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel.
A) 570 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 3,4 MPa (34 bar) D) 40 bar
A) 50 à 500 nm B) 5 à 2000 nm C) 10 à 5000 µm D) 100 à 10000 nm
A) Densité réduite B) Propriétés antimicrobiennes C) Conductivité améliorée D) Viscosité accrue
A) 12,0 mégapascals B) 1,0 mégapascal C) 5,0 mégapascals D) 9,3 mégapascals
A) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. B) La lignine est complètement transformée en sucres simples. C) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. D) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte.
A) La densité fluctue de manière imprévisible. B) La densité diminue considérablement. C) La densité reste constante. D) La densité augmente.
A) 14 000 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) Inde B) Japon C) Corée du Sud D) Chine
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. B) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. C) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. D) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts.
A) Des gains d'efficacité thermique similaires. B) Une exposition réduite aux radiations. C) Une disponibilité accrue du combustible. D) Des coûts d'exploitation réduits.
A) Gisement de gaz du Texas B) Gisement de Sleipner C) Gisement de gaz de l'Alaska D) Gisement de gaz de la mer du Nord
A) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. B) Installations de production d'hydrogène. C) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. D) Réacteurs de gazéification de la biomasse.
A) Hydrogénation B) Oxydation C) Fermentation D) Transestérification
A) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. B) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. C) Elle diminue le besoin de catalyseurs. D) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau.
A) Science alimentaire B) Cosmétiques C) Microélectronique D) Pharmacie
A) 273 K B) 300 K C) 735 K D) 500 K
A) NH3, SO2, NOx B) H2, CH4, CO2, CO C) Néon, Krypton, Xénon D) O2, N2, Ar
A) Cycle Brayton B) Cycle Otto C) Cycle Allam D) Cycle Rankine
A) Ils augmentent le temps de réaction. B) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. C) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. D) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. |