A) Acétone B) Dioxyde de carbone C) Méthanol D) L'eau
A) Gaz B) Supercritique C) Liquide D) Solide
A) Différences de solubilité dans la phase mobile B) Différences de point d'ébullition C) Différences de poids moléculaire D) Différences de conductivité
A) Zone supercritique B) Point critique C) Région quasi-critique D) Zone de transition
A) Liquide B) Aqueux C) Solide D) Gaz
A) Résolution plus élevée B) Séparation plus rapide C) Gamme d'applications limitée D) Coût inférieur de l'équipement
A) Stabilise l'efficacité de la colonne B) Réduit les interférences avec les détecteurs C) Améliore la solubilité de l'analyte D) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire
A) Améliorer la sensibilité du détecteur B) Augmenter la température de la colonne C) Éviter la contamination par les solvants D) Maintien des conditions supercritiques
A) En ajoutant des impuretés. B) Par exposition à la lumière. C) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. D) En modifiant sa composition chimique.
A) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. B) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. C) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. D) À basse pression, quelle que soit la température.
A) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. B) En additionnant les points critiques de chaque composant. C) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. D) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement.
A) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. B) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. C) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. D) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes.
A) Le point critique B) La courbe densité-pression C) La courbe d'ébullition D) La courbe de fusion
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. C) Il accélère considérablement le processus de séchage. D) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 40 bar D) 3,4 MPa (34 bar)
A) 100 à 10000 nm B) 10 à 5000 µm C) 5 à 2000 nm D) 50 à 500 nm
A) Conductivité améliorée B) Densité réduite C) Propriétés antimicrobiennes D) Viscosité accrue
A) 5,0 mégapascals B) 9,3 mégapascals C) 12,0 mégapascals D) 1,0 mégapascal
A) La lignine est complètement transformée en sucres simples. B) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. C) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. D) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides.
A) La densité fluctue de manière imprévisible. B) La densité augmente. C) La densité reste constante. D) La densité diminue considérablement.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 14 000 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Corée du Sud B) Chine C) Inde D) Japon
A) Michael Faraday B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) James Prescott Joule D) Benjamin Thompson
A) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. B) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. C) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. D) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction.
A) Une disponibilité accrue du combustible. B) Une exposition réduite aux radiations. C) Des gains d'efficacité thermique similaires. D) Des coûts d'exploitation réduits.
A) Gisement de Sleipner B) Gisement de gaz de l'Alaska C) Gisement de gaz du Texas D) Gisement de gaz de la mer du Nord
A) Réacteurs de gazéification de la biomasse. B) Installations de production d'hydrogène. C) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. D) Équipements d'extraction par fluides supercritiques.
A) Hydrogénation B) Transestérification C) Fermentation D) Oxydation
A) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. B) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. C) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. D) Elle diminue le besoin de catalyseurs.
A) Microélectronique B) Science alimentaire C) Pharmacie D) Cosmétiques
A) 300 K B) 273 K C) 735 K D) 500 K
A) O2, N2, Ar B) Néon, Krypton, Xénon C) H2, CH4, CO2, CO D) NH3, SO2, NOx
A) Cycle Rankine B) Cycle Allam C) Cycle Otto D) Cycle Brayton
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) Ils augmentent le temps de réaction. C) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. D) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. |