A) Dioxyde de carbone B) L'eau C) Acétone D) Méthanol
A) Gaz B) Liquide C) Solide D) Supercritique
A) Différences de poids moléculaire B) Différences de conductivité C) Différences de point d'ébullition D) Différences de solubilité dans la phase mobile
A) Zone supercritique B) Zone de transition C) Point critique D) Région quasi-critique
A) Liquide B) Gaz C) Aqueux D) Solide
A) Coût inférieur de l'équipement B) Résolution plus élevée C) Gamme d'applications limitée D) Séparation plus rapide
A) Stabilise l'efficacité de la colonne B) Améliore la solubilité de l'analyte C) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire D) Réduit les interférences avec les détecteurs
A) Maintien des conditions supercritiques B) Augmenter la température de la colonne C) Améliorer la sensibilité du détecteur D) Éviter la contamination par les solvants
A) Par exposition à la lumière. B) En ajoutant des impuretés. C) En modifiant sa composition chimique. D) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux.
A) À basse pression, quelle que soit la température. B) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. C) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. D) Dans tous les mélanges binaires, sans exception.
A) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. B) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. C) En additionnant les points critiques de chaque composant. D) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant.
A) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. B) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. C) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. D) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs.
A) La courbe densité-pression B) Le point critique C) La courbe de fusion D) La courbe d'ébullition
A) 570 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 40 bar D) 3,4 MPa (34 bar)
A) La densité augmente. B) La densité diminue considérablement. C) La densité fluctue de manière imprévisible. D) La densité reste constante.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 14 000 MPa C) 570 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) James Prescott Joule B) Benjamin Thompson C) Michael Faraday D) Baron Charles Cagniard de la Tour
A) Cosmétiques B) Microélectronique C) Pharmacie D) Science alimentaire
A) 300 K B) 500 K C) 273 K D) 735 K
A) 5,0 mégapascals B) 12,0 mégapascals C) 9,3 mégapascals D) 1,0 mégapascal
A) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. B) Installations de production d'hydrogène. C) Réacteurs de gazéification de la biomasse. D) Équipements d'extraction par fluides supercritiques.
A) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. B) Ils augmentent le temps de réaction. C) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. D) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels.
A) 50 à 500 nm B) 5 à 2000 nm C) 100 à 10000 nm D) 10 à 5000 µm
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. C) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. D) Il accélère considérablement le processus de séchage.
A) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. B) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. C) Elle diminue le besoin de catalyseurs. D) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau.
A) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. B) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. C) La lignine est complètement transformée en sucres simples. D) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire.
A) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. B) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. C) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. D) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction.
A) Néon, Krypton, Xénon B) O2, N2, Ar C) NH3, SO2, NOx D) H2, CH4, CO2, CO
A) Transestérification B) Oxydation C) Hydrogénation D) Fermentation
A) Cycle Allam B) Cycle Otto C) Cycle Brayton D) Cycle Rankine
A) Des coûts d'exploitation réduits. B) Une exposition réduite aux radiations. C) Des gains d'efficacité thermique similaires. D) Une disponibilité accrue du combustible.
A) Gisement de gaz du Texas B) Gisement de Sleipner C) Gisement de gaz de la mer du Nord D) Gisement de gaz de l'Alaska
A) Japon B) Corée du Sud C) Inde D) Chine
A) Viscosité accrue B) Conductivité améliorée C) Propriétés antimicrobiennes D) Densité réduite |