A) Acétone B) Méthanol C) Dioxyde de carbone D) L'eau
A) Supercritique B) Liquide C) Gaz D) Solide
A) Différences de conductivité B) Différences de solubilité dans la phase mobile C) Différences de point d'ébullition D) Différences de poids moléculaire
A) Région quasi-critique B) Zone de transition C) Point critique D) Zone supercritique
A) Gaz B) Liquide C) Aqueux D) Solide
A) Résolution plus élevée B) Séparation plus rapide C) Coût inférieur de l'équipement D) Gamme d'applications limitée
A) Améliore la solubilité de l'analyte B) Stabilise l'efficacité de la colonne C) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire D) Réduit les interférences avec les détecteurs
A) Augmenter la température de la colonne B) Éviter la contamination par les solvants C) Améliorer la sensibilité du détecteur D) Maintien des conditions supercritiques
A) En modifiant sa composition chimique. B) En ajoutant des impuretés. C) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. D) Par exposition à la lumière.
A) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. B) À basse pression, quelle que soit la température. C) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. D) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant.
A) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. B) En additionnant les points critiques de chaque composant. C) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. D) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement.
A) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. B) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. C) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. D) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs.
A) La courbe de fusion B) Le point critique C) La courbe densité-pression D) La courbe d'ébullition
A) 40 bar B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) La densité diminue considérablement. B) La densité fluctue de manière imprévisible. C) La densité reste constante. D) La densité augmente.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 14 000 MPa
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) Cosmétiques B) Pharmacie C) Science alimentaire D) Microélectronique
A) 300 K B) 735 K C) 500 K D) 273 K
A) 12,0 mégapascals B) 1,0 mégapascal C) 9,3 mégapascals D) 5,0 mégapascals
A) Réacteurs de gazéification de la biomasse. B) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. C) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. D) Installations de production d'hydrogène.
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. C) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. D) Ils augmentent le temps de réaction.
A) 10 à 5000 µm B) 5 à 2000 nm C) 50 à 500 nm D) 100 à 10000 nm
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. C) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. D) Il accélère considérablement le processus de séchage.
A) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. B) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. C) Elle diminue le besoin de catalyseurs. D) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques.
A) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. B) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. C) La lignine est complètement transformée en sucres simples. D) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides.
A) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. B) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. C) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. D) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts.
A) O2, N2, Ar B) H2, CH4, CO2, CO C) Néon, Krypton, Xénon D) NH3, SO2, NOx
A) Oxydation B) Hydrogénation C) Transestérification D) Fermentation
A) Cycle Allam B) Cycle Rankine C) Cycle Brayton D) Cycle Otto
A) Une exposition réduite aux radiations. B) Une disponibilité accrue du combustible. C) Des gains d'efficacité thermique similaires. D) Des coûts d'exploitation réduits.
A) Gisement de gaz du Texas B) Gisement de gaz de l'Alaska C) Gisement de gaz de la mer du Nord D) Gisement de Sleipner
A) Inde B) Corée du Sud C) Japon D) Chine
A) Propriétés antimicrobiennes B) Conductivité améliorée C) Densité réduite D) Viscosité accrue |