A) Dioxyde de carbone B) L'eau C) Méthanol D) Acétone
A) Liquide B) Supercritique C) Solide D) Gaz
A) Différences de point d'ébullition B) Différences de conductivité C) Différences de solubilité dans la phase mobile D) Différences de poids moléculaire
A) Région quasi-critique B) Zone supercritique C) Zone de transition D) Point critique
A) Aqueux B) Gaz C) Solide D) Liquide
A) Résolution plus élevée B) Coût inférieur de l'équipement C) Séparation plus rapide D) Gamme d'applications limitée
A) Réduit les interférences avec les détecteurs B) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire C) Améliore la solubilité de l'analyte D) Stabilise l'efficacité de la colonne
A) Améliorer la sensibilité du détecteur B) Maintien des conditions supercritiques C) Éviter la contamination par les solvants D) Augmenter la température de la colonne
A) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. B) Par exposition à la lumière. C) En modifiant sa composition chimique. D) En ajoutant des impuretés.
A) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. B) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. C) À basse pression, quelle que soit la température. D) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant.
A) En additionnant les points critiques de chaque composant. B) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. C) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. D) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement.
A) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. B) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. C) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. D) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles.
A) Le point critique B) La courbe densité-pression C) La courbe de fusion D) La courbe d'ébullition
A) 40 bar B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) La densité diminue considérablement. B) La densité reste constante. C) La densité fluctue de manière imprévisible. D) La densité augmente.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 14 000 MPa
A) James Prescott Joule B) Benjamin Thompson C) Michael Faraday D) Baron Charles Cagniard de la Tour
A) Science alimentaire B) Microélectronique C) Pharmacie D) Cosmétiques
A) 735 K B) 300 K C) 273 K D) 500 K
A) 12,0 mégapascals B) 1,0 mégapascal C) 5,0 mégapascals D) 9,3 mégapascals
A) Installations de production d'hydrogène. B) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. C) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. D) Réacteurs de gazéification de la biomasse.
A) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. B) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. C) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. D) Ils augmentent le temps de réaction.
A) 5 à 2000 nm B) 10 à 5000 µm C) 100 à 10000 nm D) 50 à 500 nm
A) Il accélère considérablement le processus de séchage. B) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. C) Il réduit le coût des matériaux utilisés. D) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel.
A) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. B) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. C) Elle diminue le besoin de catalyseurs. D) Elle augmente le volume d'hydrogène produit.
A) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. B) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. C) La lignine est complètement transformée en sucres simples. D) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte.
A) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. B) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. C) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. D) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction.
A) Néon, Krypton, Xénon B) O2, N2, Ar C) NH3, SO2, NOx D) H2, CH4, CO2, CO
A) Hydrogénation B) Fermentation C) Oxydation D) Transestérification
A) Cycle Otto B) Cycle Rankine C) Cycle Brayton D) Cycle Allam
A) Une disponibilité accrue du combustible. B) Des coûts d'exploitation réduits. C) Une exposition réduite aux radiations. D) Des gains d'efficacité thermique similaires.
A) Gisement de gaz du Texas B) Gisement de gaz de la mer du Nord C) Gisement de gaz de l'Alaska D) Gisement de Sleipner
A) Chine B) Corée du Sud C) Japon D) Inde
A) Densité réduite B) Propriétés antimicrobiennes C) Viscosité accrue D) Conductivité améliorée |