A) Méthanol B) Acétone C) L'eau D) Dioxyde de carbone
A) Liquide B) Supercritique C) Gaz D) Solide
A) Différences de conductivité B) Différences de poids moléculaire C) Différences de point d'ébullition D) Différences de solubilité dans la phase mobile
A) Point critique B) Zone de transition C) Région quasi-critique D) Zone supercritique
A) Liquide B) Gaz C) Aqueux D) Solide
A) Résolution plus élevée B) Séparation plus rapide C) Coût inférieur de l'équipement D) Gamme d'applications limitée
A) Réduit les interférences avec les détecteurs B) Améliore la solubilité de l'analyte C) Stabilise l'efficacité de la colonne D) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire
A) Augmenter la température de la colonne B) Améliorer la sensibilité du détecteur C) Maintien des conditions supercritiques D) Éviter la contamination par les solvants
A) Par exposition à la lumière. B) En modifiant sa composition chimique. C) En ajoutant des impuretés. D) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux.
A) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. B) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. C) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. D) À basse pression, quelle que soit la température.
A) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. B) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. C) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. D) En additionnant les points critiques de chaque composant.
A) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. B) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. C) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. D) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles.
A) Le point critique B) La courbe de fusion C) La courbe d'ébullition D) La courbe densité-pression
A) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. B) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. C) Il accélère considérablement le processus de séchage. D) Il réduit le coût des matériaux utilisés.
A) 40 bar B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) 5 à 2000 nm B) 10 à 5000 µm C) 50 à 500 nm D) 100 à 10000 nm
A) Densité réduite B) Viscosité accrue C) Conductivité améliorée D) Propriétés antimicrobiennes
A) 12,0 mégapascals B) 1,0 mégapascal C) 9,3 mégapascals D) 5,0 mégapascals
A) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. B) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. C) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. D) La lignine est complètement transformée en sucres simples.
A) La densité fluctue de manière imprévisible. B) La densité diminue considérablement. C) La densité augmente. D) La densité reste constante.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 14 000 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Chine B) Corée du Sud C) Japon D) Inde
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) Michael Faraday C) Benjamin Thompson D) James Prescott Joule
A) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions. B) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. C) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. D) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts.
A) Une disponibilité accrue du combustible. B) Des coûts d'exploitation réduits. C) Une exposition réduite aux radiations. D) Des gains d'efficacité thermique similaires.
A) Gisement de gaz de l'Alaska B) Gisement de gaz du Texas C) Gisement de Sleipner D) Gisement de gaz de la mer du Nord
A) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. B) Installations de production d'hydrogène. C) Réacteurs de gazéification de la biomasse. D) Équipements d'extraction par fluides supercritiques.
A) Fermentation B) Oxydation C) Transestérification D) Hydrogénation
A) Elle diminue le besoin de catalyseurs. B) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. C) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. D) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques.
A) Science alimentaire B) Cosmétiques C) Pharmacie D) Microélectronique
A) 300 K B) 273 K C) 500 K D) 735 K
A) NH3, SO2, NOx B) O2, N2, Ar C) Néon, Krypton, Xénon D) H2, CH4, CO2, CO
A) Cycle Brayton B) Cycle Otto C) Cycle Rankine D) Cycle Allam
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. C) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. D) Ils augmentent le temps de réaction. |