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Immunologie 2
Contribué par: Monier Gavelle
  • 1. les cellules de l'immunité adaptative, d'une grande diversité, sont produites
A) aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes qui permettent potentiellement de répondre à une multitude de molécules.
B) grâce aux informations génétiques contenues dans de nombreux chromosomes.
C) par échange de récepteurs entre différents LB
D) par croisement de cellules.
  • 2. Les anticorps :
A) sont aussi appelés immunoglobines.
B) sont produits par des lymphocytes B.
C) sont impliquées dans la réponse immunitaire innée
D) sont constitués de 2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères.
  • 3. Les défenses adaptatives associées avec les défenses innées permettent normalement d'éliminer la cause du déclenchement de la réaction immunitaire. Les défenses adaptatives :
A) n'ont pas de lien avec les défenses innées.
B) interviennent avant les défenses innées.
C) interviennent après les défenses innées.
D) empêchent les défenses innées.
  • 4. La maturation du système immunitaire :
A) résulte d'un équilibre dynamique entre l'élimination de cellules et la la production des cellules autoréactives.
B) résulte de la multiplication de cellules effectrices.
C) résulte exclusivement de l'élimination des cellules autoréactives.
D) résulte d'un équilibre dynamique entre la production de cellules et la répression ou l'élimination des cellules autoréactives.
  • 5. Le système immunitaire, normalement, se déclenche contre :
A) les symbiotes de l'organisme.
B) des molécules de l'organisme.
C) les molécules du soi.
D) les molécules du non-soi.
  • 6. Retrouver l'association incorrecte entre cellule naïve et cellule effectrice :
A) lymphocyte T CD4 / LT auxiliaire
B) lymphocyte B / plasmocyte
C) lymphocyte T CD8 / LT cytotoxique
D) cellule présentatrice d'antigène / cellule mémoire
  • 7. Les cellules de l'immunité adaptative ne deviennent effectrices qu'après une première rencontre avec un antigène grâce aux phénomènes :
A) de sélection, de différenciation et d'amplification clonales.
B) de différenciation puis de sélection et d'amplification clonales.
C) de sélection, d'amplification et de différenciation clonales.
D) d'amplification, de sélection et de différenciation clonales.
  • 8. Quelle est la molécule qui est un anti-inflammatoire stéroïdien ?
A) le paracétamol.
B) l'ibuprofène.
C) la cortisone.
D) l'aspirine.
  • 9. La phagocytose d'une bactérie comporte 4 étapes. Choisir le déroulement correct :
A) exposition de fragments bactériens en surface de la cellule ; adhésion ; absorption ; digestion.
B) adhésion ; absorption ; digestion ; exposition de fragments bactériens en surface de la cellule.
C) adhésion ; digestion ; absorption ; exposition de fragments bactériens en surface de la cellule.
D) absorption ; adhésion ; digestion ; exposition de fragments bactériens en surface de la cellule.
  • 10. La réaction inflammatoire aiguë fait suite à l'infection ou à la lésion d'un tissu et met en jeu des molécules capables d'activer d'autres cellules immunitaires. Ces molécules sont notamment :
A) des perforines.
B) de l'insuline.
C) des anticorps.
D) des cytokines.
  • 11. Un mécanisme essentiel de l'immunité innée est :
A) la formation de complexes immuns.
B) la reconnaissance de l'antigène par les anticorps membranaires des lymphocytes B.
C) la destruction des cellules par la perforine.
D) la réaction inflammatoire aiguë.
  • 12. L'immunité innée est la première à intervenir lors de situations variées (atteintes des tissus, infection, cancer). Elle fait intervenir :
A) des lymphocytes B.
B) des lymphocytes T.
C) des plasmocytes.
D) des macrophages.
  • 13. Sélectionner la molécule qui n'est pas un anti-inflammatoire :
A) le paracétamol.
B) la prostaglandine.
C) l'ibuprofène.
D) l'acide acétylsalicilique.
  • 14. Choisir la réponse fausse.
    L'immunité innée :
A) ne nécessite pas d'apprentissage préalable.
B) est génétiquement héritée.
C) est présente dès la naissance.
D) repose sur des mécanismes de reconnaissance spécifique.
  • 15. La réaction inflammatoire aiguë fait suite à l'infection ou à la lésion d'un tissu et met en jeu des molécules à l'origine de symptômes stéréotypés (rougeur, chaleur, gonflement, douleur). Choisir la bonne association entre molécule et symptôme :
A) gonflement / histamine
B) chaleur / cortisone
C) rougeur / prostaglandine
D) douleur / histamine
  • 16. Quel mécanisme de défense n'est pas non spécifique
A) les sécrétions des glandes sébacées donnent à la peau un pH acide qui empêche la multiplication des bactéries
B) la peau saine est une barrière que ni les bactéries ni les virus ne peuvent franchir normalement
C) la sécrétion des anticorps par les lymphocytes B
D) les larmes, la salive et le mucus contiennent du lysozyme, une enzyme qui digère la paroi bactérienne
  • 17. Les macrophages des tissus, naissent des ......... de la circulation sanguine
A) granulocytes neutrophiles
B) lymphocytes B
C) lymphocytes T
D) monocytes
  • 18. La réaction inflammatoire se manifeste par
A) rougeur, chaleur, gonflement et douleur
B) chaleur, irritation, gonflement et douleur
C) douleur, gonflement, démangeaison et chaleur
D) gonflement, perte de sensibilité, pâleur et raideur
  • 19. Les trois cellules sentinelles sont
A) les monocytes, les granulocytes et les cellules dendritiques
B) les cellules dendritiques, les mastocytes et les macrophages
C) les granulocytes, les macrophages et les mastocytes
D) les mastocytes, les cellules dendritiques et les granulocytes
  • 20. Le pathogène est identifié par
A) des cellules sentinelles grâce à leurs PRR complémentaires de ses PAMP
B) les granulocytes
C) les prostaglandines sécrétées par les cellules sentinelles
D) des cellules sentinelles grâce à leurs PAMP complémentaires de ses PRR
  • 21. Les médiateurs chimiques de l’inflammation sont
A) des cellules
B) sécrétées par le pathogène
C) des molécules
D) sécrétés par des glandes
  • 22. Les 4 phases de la phagocytose sont
A) endocytose / adhérence PRR-PAMP / digestion / exocytose
B) exocytose / digestion / adhérence PRR-PAMP / endocytose
C) endocytose / adhérence PRR-PAMP / exocytose / digestion
D) adhérence PRR-PAMP / endocytose / digestion / exocytose
  • 23. Les médicaments anti-inflammatoires
A) sont toujours non stéroïdiens
B) peuvent avoir une action antalgique et antipyrétique
C) visent à amplifier la réaction inflammatoire
D) stimulent la synthèse ou l’action de certains médiateurs chimiques de l’inflammation
  • 24. À quelle partie d'un anticorps l'antigène se lie t-il ?
A) aux régions constantes de la chaîne lourde
B) aux régions variables de la chaîne lourde et de la chaîne légère
C) aux régions constantes de la chaîne légère
D) aux régions variables de la chaîne légère uniquement
  • 25. Un antigène est
A) une bactérie ou un virus
B) une protéine qui permet la défense de l'organisme
C) une cellule de l'organisme contenant un microorganisme
D) une molécule étrangère qui provoque une réaction du système immunitaire
  • 26. Le rôle des lymphocytes T cytotoxiques est de détruire
A) les anticorps
B) des virus dans le sang
C) des bactéries dans le sang
D) les cellules infectées de l'organisme
  • 27. Le lymphocyte T cytotoxique est
A) une cellule différenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité adaptative
B) une cellule différenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité innée
C) une cellule indifférenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité innée
D) une cellule indifférenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité adaptative
  • 28. Le lymphocyte T cytotoxique est une cellule effectrice provenant de
A) la différenciation d'un lymphocyte T CD8
B) la différenciation d'un plasmocyte
C) la différenciation d'un lymphocyte T CD4
D) la différenciation d'un lymphocyte B
  • 29. Le lymphocyte T cytotoxique
A) ne produit pas d'anticorps
B) produit des anticorps uniquement quand il est différencié
C) produit des anticorps avant de se différencier
D) produit des anticorps en permanence
  • 30. Le lymphocyte T cytotoxique détruit la cellule cible
A) à distance par l'intermédiaire des interleukines
B) à distance par l'intermédiaire des anticorps
C) à distance
D) lors d'un contact
  • 31. Dans quel cas a t-on une immunité à long terme ?
A) l'administration du vaccin contre la varicelle
B) le passage des anticorps de la mère au nourrisson lors de l'allaitement
C) l'administration d'un sérum contre la rage
D) le passage des anticorps maternels au foetus lors du développement
  • 32. Avant de réaliser une greffe, on compare les tissus pour s'assurer que .... du donneur et du receveur sont le plus compatibles possible
A) les lymphocytes B
B) le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH))
C) les cytokines
D) les lymphocytes T
  • 33. Les anticorps produits par un plasmocyte :
A) peuvent être de nature différente.
B) sont tous identiques.
C) forment des complexes immuns neutralisant de nombreux antigènes différents.
D) possèdent une partie variable responsable de la fixation sur un phagocyte et une partie constante capable de reconnaitre l'antigène.
  • 34. Les lymphocytes T :
A) sont tous capables de lyse cellulaire.
B) sont des cellules qui acquièrent leur spécialisation dans la moelle rouge des os.
C) se forment et se spécialisent dans le thymus.
D) possèdent des marqueurs de surface CD 4 ou CD 8 en fonction du type cellulaire.
  • 35. Les lymphocytes T 8 :
A) se spécialisent en lymphocyte cytotoxique responsables de la lyse des cellules infectées par le pathogène
B) se spécialisent en plasmocytes sécréteurs d'immunoglobulines.
C) se spécialisent en LT 8 Helper (ou auxiliaires), sécréteurs d'Interleukine.
D) possèdent des immunoglobulines à leur surface
  • 36. Les leucocytes sécréteurs d'anticorps sont :
A) les cellules phagocytaires.
B) les lymphocytes T4.
C) les lymphocytes T cytotoxiques.
D) les plasmocytes.
  • 37. Sélectionnez la bonne affirmation :
A) Les chaines H d'un anticorps sont toutes constantes : elles sont identiques d'un anticorps à l'autre. La chaine L est variable : c'est elle qui porte les sites de reconnaissance spécifique d'un antigène particulier.
B) Les chaines L d'un anticorps sont toutes constantes : elles sont identiques d'un anticorps à l'autre. La ch
C) Les chaines H et L possèdent toutes deux des zones hypervariables. Les sites de reconnaissance de l'antigène se trouve sur les deux chaines. La chaine L possède aussi une partie constante reconnue par les phagocytes.
D) Les chaines H et L possèdent toutes deux des zones hypervariables. Les sites de reconnaissance de l'antigène se trouve sur les deux chaines. La chaine H possède aussi une partie constante reconnue par les phagocytes.
  • 38. Les moyens de destruction d'un LT cytotoxique sont :
A) le "baiser de la mort" (par libération de protéines "perforines" capables de perforer une membrane cellulaire).
B) la formation d'un complexe immun par agglutination.
C) induction du suicide cellulaire de LT cytotoxique (apoptose).
D) la phagocytose
  • 39. Les molecules du CMH de classe I sont placés sur
A) les membranes des cellules impliquées dans l'immunité seulement
B) les membranes des globules rouges
C) les cellules présentatrices d'antigènes seulement
D) les membranes de toutes les cellules nucléées
  • 40. Les molécules de CMH de type II
    placés sur
A) les membranes de toutes les cellules nucléées.
B) les membranes des lymphocytes.
C) les membranes des globules rouges.
D) certaines cellules du système immunitaire : macrophages, monocytes, cellules présentatrices d'antigènes.
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