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Immunologie 2
Contribué par: Monier Gavelle
  • 1. les cellules de l'immunité adaptative, d'une grande diversité, sont produites
A) grâce aux informations génétiques contenues dans de nombreux chromosomes.
B) par croisement de cellules.
C) aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes qui permettent potentiellement de répondre à une multitude de molécules.
D) par échange de récepteurs entre différents LB
  • 2. Les anticorps :
A) sont aussi appelés immunoglobines.
B) sont constitués de 2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères.
C) sont produits par des lymphocytes B.
D) sont impliquées dans la réponse immunitaire innée
  • 3. Les défenses adaptatives associées avec les défenses innées permettent normalement d'éliminer la cause du déclenchement de la réaction immunitaire. Les défenses adaptatives :
A) interviennent après les défenses innées.
B) empêchent les défenses innées.
C) interviennent avant les défenses innées.
D) n'ont pas de lien avec les défenses innées.
  • 4. La maturation du système immunitaire :
A) résulte exclusivement de l'élimination des cellules autoréactives.
B) résulte d'un équilibre dynamique entre l'élimination de cellules et la la production des cellules autoréactives.
C) résulte de la multiplication de cellules effectrices.
D) résulte d'un équilibre dynamique entre la production de cellules et la répression ou l'élimination des cellules autoréactives.
  • 5. Le système immunitaire, normalement, se déclenche contre :
A) les molécules du soi.
B) les symbiotes de l'organisme.
C) les molécules du non-soi.
D) des molécules de l'organisme.
  • 6. Retrouver l'association incorrecte entre cellule naïve et cellule effectrice :
A) lymphocyte T CD8 / LT cytotoxique
B) cellule présentatrice d'antigène / cellule mémoire
C) lymphocyte T CD4 / LT auxiliaire
D) lymphocyte B / plasmocyte
  • 7. Les cellules de l'immunité adaptative ne deviennent effectrices qu'après une première rencontre avec un antigène grâce aux phénomènes :
A) de sélection, de différenciation et d'amplification clonales.
B) de différenciation puis de sélection et d'amplification clonales.
C) de sélection, d'amplification et de différenciation clonales.
D) d'amplification, de sélection et de différenciation clonales.
  • 8. Quelle est la molécule qui est un anti-inflammatoire stéroïdien ?
A) la cortisone.
B) l'aspirine.
C) l'ibuprofène.
D) le paracétamol.
  • 9. La phagocytose d'une bactérie comporte 4 étapes. Choisir le déroulement correct :
A) adhésion ; absorption ; digestion ; exposition de fragments bactériens en surface de la cellule.
B) exposition de fragments bactériens en surface de la cellule ; adhésion ; absorption ; digestion.
C) adhésion ; digestion ; absorption ; exposition de fragments bactériens en surface de la cellule.
D) absorption ; adhésion ; digestion ; exposition de fragments bactériens en surface de la cellule.
  • 10. La réaction inflammatoire aiguë fait suite à l'infection ou à la lésion d'un tissu et met en jeu des molécules capables d'activer d'autres cellules immunitaires. Ces molécules sont notamment :
A) des perforines.
B) des anticorps.
C) de l'insuline.
D) des cytokines.
  • 11. Un mécanisme essentiel de l'immunité innée est :
A) la reconnaissance de l'antigène par les anticorps membranaires des lymphocytes B.
B) la destruction des cellules par la perforine.
C) la formation de complexes immuns.
D) la réaction inflammatoire aiguë.
  • 12. L'immunité innée est la première à intervenir lors de situations variées (atteintes des tissus, infection, cancer). Elle fait intervenir :
A) des lymphocytes B.
B) des plasmocytes.
C) des macrophages.
D) des lymphocytes T.
  • 13. Sélectionner la molécule qui n'est pas un anti-inflammatoire :
A) l'acide acétylsalicilique.
B) le paracétamol.
C) l'ibuprofène.
D) la prostaglandine.
  • 14. Choisir la réponse fausse.
    L'immunité innée :
A) est génétiquement héritée.
B) ne nécessite pas d'apprentissage préalable.
C) est présente dès la naissance.
D) repose sur des mécanismes de reconnaissance spécifique.
  • 15. La réaction inflammatoire aiguë fait suite à l'infection ou à la lésion d'un tissu et met en jeu des molécules à l'origine de symptômes stéréotypés (rougeur, chaleur, gonflement, douleur). Choisir la bonne association entre molécule et symptôme :
A) douleur / histamine
B) rougeur / prostaglandine
C) gonflement / histamine
D) chaleur / cortisone
  • 16. Quel mécanisme de défense n'est pas non spécifique
A) les larmes, la salive et le mucus contiennent du lysozyme, une enzyme qui digère la paroi bactérienne
B) la peau saine est une barrière que ni les bactéries ni les virus ne peuvent franchir normalement
C) la sécrétion des anticorps par les lymphocytes B
D) les sécrétions des glandes sébacées donnent à la peau un pH acide qui empêche la multiplication des bactéries
  • 17. Les macrophages des tissus, naissent des ......... de la circulation sanguine
A) lymphocytes T
B) granulocytes neutrophiles
C) lymphocytes B
D) monocytes
  • 18. La réaction inflammatoire se manifeste par
A) gonflement, perte de sensibilité, pâleur et raideur
B) douleur, gonflement, démangeaison et chaleur
C) rougeur, chaleur, gonflement et douleur
D) chaleur, irritation, gonflement et douleur
  • 19. Les trois cellules sentinelles sont
A) les granulocytes, les macrophages et les mastocytes
B) les monocytes, les granulocytes et les cellules dendritiques
C) les mastocytes, les cellules dendritiques et les granulocytes
D) les cellules dendritiques, les mastocytes et les macrophages
  • 20. Le pathogène est identifié par
A) des cellules sentinelles grâce à leurs PAMP complémentaires de ses PRR
B) des cellules sentinelles grâce à leurs PRR complémentaires de ses PAMP
C) les prostaglandines sécrétées par les cellules sentinelles
D) les granulocytes
  • 21. Les médiateurs chimiques de l’inflammation sont
A) sécrétés par des glandes
B) sécrétées par le pathogène
C) des molécules
D) des cellules
  • 22. Les 4 phases de la phagocytose sont
A) endocytose / adhérence PRR-PAMP / digestion / exocytose
B) adhérence PRR-PAMP / endocytose / digestion / exocytose
C) endocytose / adhérence PRR-PAMP / exocytose / digestion
D) exocytose / digestion / adhérence PRR-PAMP / endocytose
  • 23. Les médicaments anti-inflammatoires
A) peuvent avoir une action antalgique et antipyrétique
B) sont toujours non stéroïdiens
C) visent à amplifier la réaction inflammatoire
D) stimulent la synthèse ou l’action de certains médiateurs chimiques de l’inflammation
  • 24. À quelle partie d'un anticorps l'antigène se lie t-il ?
A) aux régions constantes de la chaîne légère
B) aux régions variables de la chaîne légère uniquement
C) aux régions constantes de la chaîne lourde
D) aux régions variables de la chaîne lourde et de la chaîne légère
  • 25. Un antigène est
A) une cellule de l'organisme contenant un microorganisme
B) une molécule étrangère qui provoque une réaction du système immunitaire
C) une protéine qui permet la défense de l'organisme
D) une bactérie ou un virus
  • 26. Le rôle des lymphocytes T cytotoxiques est de détruire
A) des bactéries dans le sang
B) des virus dans le sang
C) les anticorps
D) les cellules infectées de l'organisme
  • 27. Le lymphocyte T cytotoxique est
A) une cellule différenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité innée
B) une cellule indifférenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité innée
C) une cellule indifférenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité adaptative
D) une cellule différenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité adaptative
  • 28. Le lymphocyte T cytotoxique est une cellule effectrice provenant de
A) la différenciation d'un lymphocyte T CD4
B) la différenciation d'un plasmocyte
C) la différenciation d'un lymphocyte B
D) la différenciation d'un lymphocyte T CD8
  • 29. Le lymphocyte T cytotoxique
A) produit des anticorps avant de se différencier
B) ne produit pas d'anticorps
C) produit des anticorps en permanence
D) produit des anticorps uniquement quand il est différencié
  • 30. Le lymphocyte T cytotoxique détruit la cellule cible
A) lors d'un contact
B) à distance par l'intermédiaire des anticorps
C) à distance par l'intermédiaire des interleukines
D) à distance
  • 31. Dans quel cas a t-on une immunité à long terme ?
A) l'administration du vaccin contre la varicelle
B) le passage des anticorps maternels au foetus lors du développement
C) le passage des anticorps de la mère au nourrisson lors de l'allaitement
D) l'administration d'un sérum contre la rage
  • 32. Avant de réaliser une greffe, on compare les tissus pour s'assurer que .... du donneur et du receveur sont le plus compatibles possible
A) les cytokines
B) le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH))
C) les lymphocytes B
D) les lymphocytes T
  • 33. Les anticorps produits par un plasmocyte :
A) peuvent être de nature différente.
B) sont tous identiques.
C) forment des complexes immuns neutralisant de nombreux antigènes différents.
D) possèdent une partie variable responsable de la fixation sur un phagocyte et une partie constante capable de reconnaitre l'antigène.
  • 34. Les lymphocytes T :
A) sont des cellules qui acquièrent leur spécialisation dans la moelle rouge des os.
B) sont tous capables de lyse cellulaire.
C) possèdent des marqueurs de surface CD 4 ou CD 8 en fonction du type cellulaire.
D) se forment et se spécialisent dans le thymus.
  • 35. Les lymphocytes T 8 :
A) se spécialisent en plasmocytes sécréteurs d'immunoglobulines.
B) se spécialisent en LT 8 Helper (ou auxiliaires), sécréteurs d'Interleukine.
C) possèdent des immunoglobulines à leur surface
D) se spécialisent en lymphocyte cytotoxique responsables de la lyse des cellules infectées par le pathogène
  • 36. Les leucocytes sécréteurs d'anticorps sont :
A) les cellules phagocytaires.
B) les lymphocytes T cytotoxiques.
C) les lymphocytes T4.
D) les plasmocytes.
  • 37. Sélectionnez la bonne affirmation :
A) Les chaines L d'un anticorps sont toutes constantes : elles sont identiques d'un anticorps à l'autre. La ch
B) Les chaines H d'un anticorps sont toutes constantes : elles sont identiques d'un anticorps à l'autre. La chaine L est variable : c'est elle qui porte les sites de reconnaissance spécifique d'un antigène particulier.
C) Les chaines H et L possèdent toutes deux des zones hypervariables. Les sites de reconnaissance de l'antigène se trouve sur les deux chaines. La chaine L possède aussi une partie constante reconnue par les phagocytes.
D) Les chaines H et L possèdent toutes deux des zones hypervariables. Les sites de reconnaissance de l'antigène se trouve sur les deux chaines. La chaine H possède aussi une partie constante reconnue par les phagocytes.
  • 38. Les moyens de destruction d'un LT cytotoxique sont :
A) la phagocytose
B) le "baiser de la mort" (par libération de protéines "perforines" capables de perforer une membrane cellulaire).
C) la formation d'un complexe immun par agglutination.
D) induction du suicide cellulaire de LT cytotoxique (apoptose).
  • 39. Les molecules du CMH de classe I sont placés sur
A) les cellules présentatrices d'antigènes seulement
B) les membranes des cellules impliquées dans l'immunité seulement
C) les membranes de toutes les cellules nucléées
D) les membranes des globules rouges
  • 40. Les molécules de CMH de type II
    placés sur
A) les membranes des globules rouges.
B) les membranes de toutes les cellules nucléées.
C) les membranes des lymphocytes.
D) certaines cellules du système immunitaire : macrophages, monocytes, cellules présentatrices d'antigènes.
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