A) Mitochondries B) Réticulum endoplasmique C) Noyau D) Membrane cellulaire
A) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. B) Déterminer la séquence protéique d'un gène. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) Rosalind Franklin B) Gregor Mendel C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson et Francis Crick
A) Gènes situés sur le chromosome X. B) Des gènes qui sautent une génération. C) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. D) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées.
A) Hétérozygote B) Homologues C) Homozygote dominant D) Monohybride
A) Créer des organismes génétiquement modifiés. B) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations.
A) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. B) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. C) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. D) Générer des mutations génétiques.
A) Anémie drépanocytaire B) Maladie de Huntington C) Albinisme D) Mucoviscidose
A) La pratique de la thérapie génique. B) Le processus de recombinaison génétique. C) L'analyse des mutations génétiques. D) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN.
A) Plasmide B) Pénétrance C) Chromatide D) Dérive génétique
A) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. B) Un croisement entre deux individus homozygotes. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères.
A) Haploïde B) Phénotype C) Aneuploïdie D) Génotype
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3
A) Une mutation qui implique le chromosome X. B) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. C) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. D) Une mutation qui entraîne un cancer.
A) Maladie de Huntington B) Anémie drépanocytaire C) Syndrome de Down D) Mucoviscidose
A) IBIB B) IAIA C) AIBI D) ii
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Western blot C) Édition de gènes D) Électrophorèse sur gel
A) Clonage B) Mutation C) Recombinaison génétique D) L'hérédité
A) Mucoviscidose B) Syndrome de l'X fragile C) Hémophilie D) Syndrome de Turner
A) Sélection artificielle B) Hybridation C) Génie génétique D) La sélection naturelle
A) Fréquence B) Probabilité C) Variabilité D) Taux de mutation
A) Génomes B) Exons C) Mutations D) Allèles
A) Mutation B) Traduction C) Réplication D) Transcription
A) Biologie B) Génétique C) Chimie D) Physique
A) Héritage homozygote B) Héritage polygénique C) Codominance D) Domination incomplète
A) Multifactorielle B) Dominant C) Récessif D) lié au chromosome X
A) Dominant B) Récessif C) Polygénique D) Monogénique
A) Louis Pasteur B) Thomas Edison C) Charles Darwin D) Gregor Mendel
A) 23 B) 32 C) 46 D) 64 |