A) Réticulum endoplasmique B) Noyau C) Membrane cellulaire D) Mitochondries
A) Déterminer la séquence protéique d'un gène. B) Analyser la fréquence des mutations génétiques. C) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) James Watson et Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Gènes situés sur le chromosome X. B) Des gènes qui sautent une génération. C) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. D) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées.
A) Monohybride B) Homologues C) Hétérozygote D) Homozygote dominant
A) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. B) Créer des organismes génétiquement modifiés. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations.
A) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. B) Générer des mutations génétiques. C) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. D) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes.
A) Mucoviscidose B) Anémie drépanocytaire C) Albinisme D) Maladie de Huntington
A) L'analyse des mutations génétiques. B) La pratique de la thérapie génique. C) Le processus de recombinaison génétique. D) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN.
A) Pénétrance B) Chromatide C) Plasmide D) Dérive génétique
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Génotype B) Haploïde C) Phénotype D) Aneuploïdie
A) Génétique B) Biologie C) Physique D) Chimie
A) Fréquence B) Probabilité C) Taux de mutation D) Variabilité
A) 3 B) 5 C) 4 D) 2
A) Une mutation qui entraîne un cancer. B) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. C) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. D) Une mutation qui implique le chromosome X.
A) Héritage homozygote B) Héritage polygénique C) Codominance D) Domination incomplète
A) Clonage B) L'hérédité C) Recombinaison génétique D) Mutation
A) Western blot B) Édition de gènes C) PCR (réaction en chaîne par polymérase) D) Électrophorèse sur gel
A) Sélection artificielle B) Génie génétique C) La sélection naturelle D) Hybridation
A) Récessif B) Polygénique C) Monogénique D) Dominant
A) Syndrome de Down B) Mucoviscidose C) Anémie drépanocytaire D) Maladie de Huntington
A) Charles Darwin B) Thomas Edison C) Gregor Mendel D) Louis Pasteur
A) 64 B) 23 C) 46 D) 32
A) Multifactorielle B) Dominant C) Récessif D) lié au chromosome X
A) Réplication B) Transcription C) Mutation D) Traduction
A) AIBI B) IBIB C) ii D) IAIA
A) Allèles B) Mutations C) Génomes D) Exons
A) Hémophilie B) Syndrome de Turner C) Mucoviscidose D) Syndrome de l'X fragile |