A) Membrane cellulaire B) Noyau C) Réticulum endoplasmique D) Mitochondries
A) Déterminer la séquence protéique d'un gène. B) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Étudier la structure moléculaire de l'ADN.
A) Rosalind Franklin B) Thomas Hunt Morgan C) Gregor Mendel D) James Watson et Francis Crick
A) Des gènes qui sautent une génération. B) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. C) Gènes situés sur le chromosome X. D) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées.
A) Hétérozygote B) Homologues C) Homozygote dominant D) Monohybride
A) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. B) Créer des organismes génétiquement modifiés. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations.
A) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. B) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. C) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. D) Générer des mutations génétiques.
A) Mucoviscidose B) Albinisme C) Anémie drépanocytaire D) Maladie de Huntington
A) Le processus de recombinaison génétique. B) La pratique de la thérapie génique. C) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. D) L'analyse des mutations génétiques.
A) Chromatide B) Plasmide C) Pénétrance D) Dérive génétique
A) Un croisement entre deux individus homozygotes. B) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère.
A) Phénotype B) Aneuploïdie C) Génotype D) Haploïde
A) 2 B) 5 C) 3 D) 4
A) Une mutation qui implique le chromosome X. B) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. C) Une mutation qui entraîne un cancer. D) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance.
A) Syndrome de Down B) Mucoviscidose C) Anémie drépanocytaire D) Maladie de Huntington
A) AIBI B) IAIA C) IBIB D) ii
A) Édition de gènes B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Électrophorèse sur gel D) Western blot
A) Recombinaison génétique B) L'hérédité C) Clonage D) Mutation
A) Syndrome de Turner B) Mucoviscidose C) Hémophilie D) Syndrome de l'X fragile
A) La sélection naturelle B) Hybridation C) Sélection artificielle D) Génie génétique
A) Fréquence B) Probabilité C) Variabilité D) Taux de mutation
A) Mutations B) Exons C) Allèles D) Génomes
A) Mutation B) Traduction C) Transcription D) Réplication
A) Chimie B) Biologie C) Physique D) Génétique
A) Domination incomplète B) Codominance C) Héritage homozygote D) Héritage polygénique
A) Multifactorielle B) Récessif C) Dominant D) lié au chromosome X
A) Dominant B) Monogénique C) Récessif D) Polygénique
A) Charles Darwin B) Thomas Edison C) Gregor Mendel D) Louis Pasteur
A) 46 B) 23 C) 32 D) 64 |