A) Noyau B) Réticulum endoplasmique C) Membrane cellulaire D) Mitochondries
A) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. B) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Déterminer la séquence protéique d'un gène.
A) Thomas Hunt Morgan B) Gregor Mendel C) James Watson et Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) Des gènes qui sautent une génération. B) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. C) Gènes situés sur le chromosome X. D) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu.
A) Homologues B) Homozygote dominant C) Monohybride D) Hétérozygote
A) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. B) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. C) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. D) Créer des organismes génétiquement modifiés.
A) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. B) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. C) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. D) Générer des mutations génétiques.
A) Maladie de Huntington B) Anémie drépanocytaire C) Albinisme D) Mucoviscidose
A) Le processus de recombinaison génétique. B) La pratique de la thérapie génique. C) L'analyse des mutations génétiques. D) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN.
A) Pénétrance B) Dérive génétique C) Chromatide D) Plasmide
A) Un croisement entre deux individus homozygotes. B) Un croisement entre des individus de différentes espèces. C) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. D) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère.
A) Aneuploïdie B) Haploïde C) Génotype D) Phénotype
A) Génétique B) Biologie C) Physique D) Chimie
A) Probabilité B) Variabilité C) Fréquence D) Taux de mutation
A) 3 B) 5 C) 4 D) 2
A) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. B) Une mutation qui implique le chromosome X. C) Une mutation qui entraîne un cancer. D) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance.
A) Codominance B) Domination incomplète C) Héritage homozygote D) Héritage polygénique
A) L'hérédité B) Mutation C) Clonage D) Recombinaison génétique
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Western blot C) Électrophorèse sur gel D) Édition de gènes
A) Génie génétique B) Hybridation C) La sélection naturelle D) Sélection artificielle
A) Dominant B) Polygénique C) Monogénique D) Récessif
A) Mucoviscidose B) Anémie drépanocytaire C) Maladie de Huntington D) Syndrome de Down
A) Charles Darwin B) Thomas Edison C) Louis Pasteur D) Gregor Mendel
A) 32 B) 64 C) 23 D) 46
A) Multifactorielle B) Dominant C) lié au chromosome X D) Récessif
A) Mutation B) Réplication C) Transcription D) Traduction
A) ii B) IBIB C) IAIA D) AIBI
A) Exons B) Génomes C) Mutations D) Allèles
A) Syndrome de Turner B) Mucoviscidose C) Syndrome de l'X fragile D) Hémophilie |