A) Mitochondries B) Noyau C) Réticulum endoplasmique D) Membrane cellulaire
A) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. B) Déterminer la séquence protéique d'un gène. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Étudier la structure moléculaire de l'ADN.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson et Francis Crick C) Gregor Mendel D) Rosalind Franklin
A) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. B) Gènes situés sur le chromosome X. C) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. D) Des gènes qui sautent une génération.
A) Monohybride B) Homologues C) Homozygote dominant D) Hétérozygote
A) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. B) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Créer des organismes génétiquement modifiés.
A) Générer des mutations génétiques. B) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. C) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. D) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules.
A) Mucoviscidose B) Maladie de Huntington C) Albinisme D) Anémie drépanocytaire
A) L'analyse des mutations génétiques. B) Le processus de recombinaison génétique. C) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. D) La pratique de la thérapie génique.
A) Dérive génétique B) Plasmide C) Pénétrance D) Chromatide
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement entre des individus de différentes espèces. C) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Génomes B) Mutations C) Allèles D) Exons
A) Une mutation qui implique le chromosome X. B) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. C) Une mutation qui entraîne un cancer. D) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices.
A) IBIB B) ii C) IAIA D) AIBI
A) Recombinaison génétique B) L'hérédité C) Mutation D) Clonage
A) Génotype B) Aneuploïdie C) Phénotype D) Haploïde
A) Mutation B) Traduction C) Réplication D) Transcription
A) Mucoviscidose B) Maladie de Huntington C) Syndrome de Down D) Anémie drépanocytaire
A) 32 B) 64 C) 23 D) 46
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Édition de gènes C) Électrophorèse sur gel D) Western blot
A) Récessif B) Polygénique C) Monogénique D) Dominant
A) Fréquence B) Probabilité C) Taux de mutation D) Variabilité
A) Gregor Mendel B) Louis Pasteur C) Charles Darwin D) Thomas Edison
A) 5 B) 4 C) 2 D) 3
A) Domination incomplète B) Héritage polygénique C) Héritage homozygote D) Codominance
A) Récessif B) Dominant C) lié au chromosome X D) Multifactorielle
A) Génie génétique B) Hybridation C) Sélection artificielle D) La sélection naturelle
A) Hémophilie B) Mucoviscidose C) Syndrome de Turner D) Syndrome de l'X fragile
A) Biologie B) Génétique C) Chimie D) Physique |