A) Triple hélice B) Simple brin C) Circulaire D) Double hélice
A) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome B) Réplique de l'ADN C) Traduit les protéines en code génétique D) Stabilise l'information génétique
A) Sous-unité de la protéine A B) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. C) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes D) Une enzyme dans le noyau
A) Mutation B) Traduction C) Réplication D) Transcription
A) Clonage de gènes B) Électrophorèse sur gel C) PCR (réaction en chaîne par polymérase) D) Séquençage de l'ADN
A) Appareil de Golgi B) Noyau C) Mitochondries D) Réticulum endoplasmique
A) Relie l'ARNm et les ribosomes B) Stabilise le code génétique C) Transcrit l'ADN D) Transfère les acides aminés au ribosome
A) ADN polymérase B) Hélicase C) Topoisomérase D) Ligase
A) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. B) Segment d'ADN chromosomique C) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire D) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines
A) Francis Crick B) James Watson C) Rosalind Franklin D) Le physicien anglais William Astbury
A) 1953 B) 1945 C) 1962 D) 1869
A) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene C) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz
A) Le modèle de la double hélice de l'ADN. B) La structure de l'ADN. C) La règle de Chargaff. D) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois.
A) James Watson B) Erwin Chargaff C) Francis Crick D) Phoebus Levene
A) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique). B) Physique, chimie et astronomie. C) Chimie, ingénierie et philosophie. D) Biologie, géologie et météorologie.
A) Frederick Griffith B) James Watson C) Gregor Mendel D) Francis Crick
A) 1905 B) 1928 C) 1953 D) 1944
A) Recombinaison génétique B) Mutation C) Transfert horizontal de gènes (THG) D) Transfert vertical de gènes
A) Elle ne contient pas de matériel génétique. B) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte. C) Elle présente une apparence de colonies rugueuses. D) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte.
A) Nitrocellulose B) Nylon C) Puces de silicium D) Fluorure de polyvinyle (PVDF)
A) Aucun antigène B) Différents types C) Un seul type commun D) Le même type
A) 20 à 25 nucléotides. B) 5 à 10 nucléotides. C) 30 à 40 nucléotides. D) 50 à 100 nucléotides.
A) Western blot B) Eastern blot C) Northern blot D) Microarrays
A) Étudier les biomolécules « à partir des bases ». B) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants. C) Utiliser des techniques informatiques. D) Prédire les mutations génétiques.
A) Centrifugeuse B) Microscope C) Spectrophotomètre D) Mixeur de cuisine
A) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. B) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas. C) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. D) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines.
A) Cristallographie aux rayons X. B) Électrophorèse sur gel. C) Viscométrie. D) Chromatographie.
A) Chromatographie B) Capillarité C) Centrifugation D) Électrophorèse
A) L'électrophorèse sur gel B) Le clonage moléculaire C) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) D) La PCR standard
A) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR B) Transfection C) Électrophorèse sur gel D) Transformation
A) Transfection B) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) C) Clonage moléculaire D) Électrophorèse sur gel
A) Bleu de méthylène B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) SYBR Green D) Bromure d'éthidium
A) Patricia Thomas B) Kary Mullis C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) ~ 500 micromètres de diamètre B) ~ 50 micromètres de diamètre C) ~ 200 micromètres de diamètre D) ~ 100 micromètres de diamètre
A) Électrophorèse en gel d'agarose B) Électrophorèse en gel bidimensionnelle C) Électrophorèse en gel de polyacrylamide D) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium)
A) 465 nm B) 700 nm C) 595 nm D) 620 nm
A) Le chlorure de magnésium B) L'éthanol C) Les protéines D) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS)
A) PCR standard B) PCR quantitative C) Électrophorèse sur gel D) Clonage moléculaire
A) Années 1970 B) Années 1960 C) Années 1980 D) Années 1990
A) Réplication semi-conservatrice B) Réplication conservative C) Réplication dispersive D) Réplication non-conservative
A) Conjuguaison B) Transduction C) Transfection D) Transformation
A) Streptococcus pneumoniae B) Bactériophage C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) Chimie luminescence B) Hybridation de l'ADN C) Analyse des spots de microarrays D) Électrophorèse de l'ARN
A) Transduction B) Transfection C) Conjugaison D) Transformation
A) Phosphore radioactif B) Carbone radioactif C) Soufre radioactif D) Hydrogène radioactif
A) Nitrocellulose B) Membranes en nylon C) Fluorure de polyvinylidène (PVDF) D) Puces en silicium
A) Transformation B) Réplication C) Conjuguaison D) Transduction
A) Par radioactivité ou fluorescence. B) En mesurant les variations de pH. C) En utilisant la spectrométrie de masse. D) Par microscopie électronique.
A) Immunoblot (Western blot) B) Microarrays C) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) D) Hybridation de l'ADN (Northern blot) |