A) Simple brin B) Triple hélice C) Circulaire D) Double hélice
A) Stabilise l'information génétique B) Réplique de l'ADN C) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome D) Traduit les protéines en code génétique
A) Sous-unité de la protéine A B) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. C) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes D) Une enzyme dans le noyau
A) Traduction B) Transcription C) Réplication D) Mutation
A) Clonage de gènes B) Séquençage de l'ADN C) PCR (réaction en chaîne par polymérase) D) Électrophorèse sur gel
A) Réticulum endoplasmique B) Appareil de Golgi C) Mitochondries D) Noyau
A) Relie l'ARNm et les ribosomes B) Transfère les acides aminés au ribosome C) Stabilise le code génétique D) Transcrit l'ADN
A) Ligase B) Hélicase C) Topoisomérase D) ADN polymérase
A) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. B) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire C) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines D) Segment d'ADN chromosomique
A) Rosalind Franklin B) Le physicien anglais William Astbury C) Francis Crick D) James Watson
A) 1962 B) 1953 C) 1869 D) 1945
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins C) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz
A) Le modèle de la double hélice de l'ADN. B) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois. C) La règle de Chargaff. D) La structure de l'ADN.
A) Francis Crick B) James Watson C) Erwin Chargaff D) Phoebus Levene
A) Biologie, géologie et météorologie. B) Chimie, ingénierie et philosophie. C) Physique, chimie et astronomie. D) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique).
A) James Watson B) Francis Crick C) Frederick Griffith D) Gregor Mendel
A) 1905 B) 1928 C) 1953 D) 1944
A) Mutation B) Transfert horizontal de gènes (THG) C) Transfert vertical de gènes D) Recombinaison génétique
A) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte. B) Elle présente une apparence de colonies rugueuses. C) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte. D) Elle ne contient pas de matériel génétique.
A) Différents types B) Le même type C) Un seul type commun D) Aucun antigène
A) Salmonella typhimurium B) Streptococcus pneumoniae C) Escherichia coli D) Bactériophage
A) Hydrogène radioactif B) Soufre radioactif C) Phosphore radioactif D) Carbone radioactif
A) Mixeur de cuisine B) Centrifugeuse C) Spectrophotomètre D) Microscope
A) Transformation B) Réplication C) Transduction D) Conjuguaison
A) Réplication non-conservative B) Réplication semi-conservatrice C) Réplication conservative D) Réplication dispersive
A) Utiliser des techniques informatiques. B) Étudier les biomolécules « à partir des bases ». C) Prédire les mutations génétiques. D) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants.
A) Années 1960 B) Années 1980 C) Années 1990 D) Années 1970
A) Transfection B) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) C) Électrophorèse sur gel D) Clonage moléculaire
A) Transduction B) Transfection C) Transformation D) Conjugaison
A) Électrophorèse en gel de polyacrylamide B) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium) C) Électrophorèse en gel bidimensionnelle D) Électrophorèse en gel d'agarose
A) La PCR standard B) Le clonage moléculaire C) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) D) L'électrophorèse sur gel
A) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR B) Transformation C) Transfection D) Électrophorèse sur gel
A) Clonage moléculaire B) Électrophorèse sur gel C) PCR standard D) PCR quantitative
A) Transduction B) Conjuguaison C) Transformation D) Transfection
A) Bleu de méthylène B) Bromure d'éthidium C) Coomassie Brilliant Blue G-250 D) SYBR Green
A) 620 nm B) 700 nm C) 465 nm D) 595 nm
A) Patricia Thomas B) Edwin Southern C) Marion M. Bradford D) Kary Mullis
A) Les protéines B) L'éthanol C) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS) D) Le chlorure de magnésium
A) Électrophorèse B) Capillarité C) Chromatographie D) Centrifugation
A) Hybridation de l'ADN (Northern blot) B) Immunoblot (Western blot) C) Microarrays D) Hybridation de l'ARN (Eastern blot)
A) Fluorure de polyvinyle (PVDF) B) Nylon C) Puces de silicium D) Nitrocellulose
A) ~ 200 micromètres de diamètre B) ~ 500 micromètres de diamètre C) ~ 50 micromètres de diamètre D) ~ 100 micromètres de diamètre
A) Puces en silicium B) Nitrocellulose C) Fluorure de polyvinylidène (PVDF) D) Membranes en nylon
A) Western blot B) Northern blot C) Microarrays D) Eastern blot
A) Chimie luminescence B) Hybridation de l'ADN C) Électrophorèse de l'ARN D) Analyse des spots de microarrays
A) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines. B) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. C) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. D) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas.
A) 5 à 10 nucléotides. B) 30 à 40 nucléotides. C) 50 à 100 nucléotides. D) 20 à 25 nucléotides.
A) En utilisant la spectrométrie de masse. B) Par radioactivité ou fluorescence. C) Par microscopie électronique. D) En mesurant les variations de pH.
A) Cristallographie aux rayons X. B) Chromatographie. C) Électrophorèse sur gel. D) Viscométrie. |