A) Triple hélice B) Simple brin C) Circulaire D) Double hélice
A) Stabilise l'information génétique B) Traduit les protéines en code génétique C) Réplique de l'ADN D) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome
A) Une enzyme dans le noyau B) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. C) Sous-unité de la protéine A D) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes
A) Mutation B) Réplication C) Traduction D) Transcription
A) Électrophorèse sur gel B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Clonage de gènes D) Séquençage de l'ADN
A) Réticulum endoplasmique B) Mitochondries C) Appareil de Golgi D) Noyau
A) Stabilise le code génétique B) Relie l'ARNm et les ribosomes C) Transcrit l'ADN D) Transfère les acides aminés au ribosome
A) ADN polymérase B) Hélicase C) Topoisomérase D) Ligase
A) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire B) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines C) Segment d'ADN chromosomique D) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment.
A) Rosalind Franklin B) Le physicien anglais William Astbury C) Francis Crick D) James Watson
A) 1953 B) 1869 C) 1945 D) 1962
A) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson B) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene
A) La règle de Chargaff. B) La structure de l'ADN. C) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois. D) Le modèle de la double hélice de l'ADN.
A) James Watson B) Phoebus Levene C) Francis Crick D) Erwin Chargaff
A) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique). B) Physique, chimie et astronomie. C) Chimie, ingénierie et philosophie. D) Biologie, géologie et météorologie.
A) James Watson B) Gregor Mendel C) Frederick Griffith D) Francis Crick
A) 1953 B) 1905 C) 1928 D) 1944
A) Mutation B) Recombinaison génétique C) Transfert horizontal de gènes (THG) D) Transfert vertical de gènes
A) Elle ne contient pas de matériel génétique. B) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte. C) Elle présente une apparence de colonies rugueuses. D) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte.
A) Nitrocellulose B) Nylon C) Puces de silicium D) Fluorure de polyvinyle (PVDF)
A) Le même type B) Aucun antigène C) Un seul type commun D) Différents types
A) 30 à 40 nucléotides. B) 50 à 100 nucléotides. C) 20 à 25 nucléotides. D) 5 à 10 nucléotides.
A) Eastern blot B) Western blot C) Northern blot D) Microarrays
A) Prédire les mutations génétiques. B) Utiliser des techniques informatiques. C) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants. D) Étudier les biomolécules « à partir des bases ».
A) Mixeur de cuisine B) Microscope C) Centrifugeuse D) Spectrophotomètre
A) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines. B) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. C) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. D) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas.
A) Cristallographie aux rayons X. B) Viscométrie. C) Chromatographie. D) Électrophorèse sur gel.
A) Capillarité B) Électrophorèse C) Centrifugation D) Chromatographie
A) La PCR standard B) Le clonage moléculaire C) L'électrophorèse sur gel D) La PCR par transcription inverse (RT-PCR)
A) Transformation B) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR C) Électrophorèse sur gel D) Transfection
A) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) B) Transfection C) Clonage moléculaire D) Électrophorèse sur gel
A) SYBR Green B) Bromure d'éthidium C) Bleu de méthylène D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) Patricia Thomas B) Edwin Southern C) Marion M. Bradford D) Kary Mullis
A) ~ 50 micromètres de diamètre B) ~ 200 micromètres de diamètre C) ~ 500 micromètres de diamètre D) ~ 100 micromètres de diamètre
A) Électrophorèse en gel d'agarose B) Électrophorèse en gel de polyacrylamide C) Électrophorèse en gel bidimensionnelle D) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium)
A) 700 nm B) 465 nm C) 595 nm D) 620 nm
A) L'éthanol B) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS) C) Les protéines D) Le chlorure de magnésium
A) PCR standard B) Clonage moléculaire C) Électrophorèse sur gel D) PCR quantitative
A) Années 1960 B) Années 1980 C) Années 1970 D) Années 1990
A) Réplication dispersive B) Réplication non-conservative C) Réplication conservative D) Réplication semi-conservatrice
A) Conjuguaison B) Transduction C) Transformation D) Transfection
A) Bactériophage B) Escherichia coli C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) Hybridation de l'ADN B) Analyse des spots de microarrays C) Électrophorèse de l'ARN D) Chimie luminescence
A) Conjugaison B) Transduction C) Transformation D) Transfection
A) Soufre radioactif B) Carbone radioactif C) Hydrogène radioactif D) Phosphore radioactif
A) Puces en silicium B) Nitrocellulose C) Fluorure de polyvinylidène (PVDF) D) Membranes en nylon
A) Réplication B) Transduction C) Transformation D) Conjuguaison
A) Par radioactivité ou fluorescence. B) En utilisant la spectrométrie de masse. C) En mesurant les variations de pH. D) Par microscopie électronique.
A) Hybridation de l'ADN (Northern blot) B) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) C) Immunoblot (Western blot) D) Microarrays |