A) Un type de métal B) Une petite molécule inorganique C) Un seul atome D) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives.
A) Polymérisation par condensation B) Polymérisation par addition C) Polymérisation par décomposition D) Polymérisation par ouverture d'anneau
A) La température à laquelle le polymère cristallise B) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère se décompose
A) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité B) Améliorer la solubilité des polymères C) Pour diminuer la densité du polymère D) Réduire la longueur de la chaîne du polymère
A) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère B) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère C) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant D) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes.
A) Une seule molécule monomère B) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive C) Polymère à haut degré de cristallinité D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère B) Pour augmenter la température de transition vitreuse C) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère D) Améliorer la solubilité des polymères
A) Décomposer les chaînes de polymères B) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères C) Diminuer la durabilité des polymères D) Réduire la flexibilité du polymère
A) Diminuer la solubilité du polymère B) Favoriser la cristallisation des polymères C) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères D) Pour induire la dégradation du polymère
A) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité B) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée D) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité
A) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères B) Modéliser la conformation de la chaîne polymère C) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères D) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère
A) Flory B) Pierre-Gilles de Gennes C) I. M. Lifshitz D) Doi et Edwards
A) Modèles idéalisés de chaînes B) Modèle de chaîne de type « ver de terre » C) Modèle de rotation entravée D) Modèles réels de chaînes
A) Chaîne à rotation libre B) Modèle de chaîne en forme de ver C) Modèle de rotation entravée D) Modèle d'état isomérique rotationnel
A) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. B) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. C) Longueur de persistance. D) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle.
A) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) B) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) C) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) D) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model)
A) Physique de la matière condensée B) Chimie des polymères C) Thermodynamique D) Physique statistique
A) Marche aléatoire évitant les auto-collisions B) Marche dirigée C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire simple
A) Solvant theta B) Aucune de ces réponses C) Solvant mauvais D) Solvant bon
A) 1/3 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/5
A) Elle devient une chaîne idéale. B) Elle se comporte comme une sphère solide. C) Elle s'étend considérablement. D) Elle forme un objet fractal.
A) Aucune de ces réponses B) Bon solvant C) Mauvais solvant D) Solvant theta
A) Mouvement brownien B) Marche aléatoire évitant les auto-collisions C) Marche aléatoire simple D) Marche dirigée
A) Moins de 10 nm. B) Plus de 100 nm. C) Exactement 25 nm. D) Environ 50 nm.
A) 0. B) N/b. C) bN. D) √N.
A) x_rms = b√N. B) x_rms = bN. C) x_rms = N/b. D) x_rms = √bN.
A) Distribution gaussienne B) Distribution uniforme C) Distribution exponentielle D) Distribution binomiale
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = P(R) / c B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = ln(kBΩ(R)) D) S(R) = kBΩ(R)
A) ΔF = S(R) / T B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = -TΔS(R) |