A) Un seul atome B) Un type de métal C) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. D) Une petite molécule inorganique
A) Polymérisation par décomposition B) Polymérisation par addition C) Polymérisation par condensation D) Polymérisation par ouverture d'anneau
A) La température à laquelle le polymère fond B) La température à laquelle le polymère se décompose C) La température à laquelle le polymère cristallise D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Pour diminuer la densité du polymère B) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité C) Améliorer la solubilité des polymères D) Réduire la longueur de la chaîne du polymère
A) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant B) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère C) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. D) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère
A) Polymère à haut degré de cristallinité B) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive C) Une seule molécule monomère D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère B) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère C) Pour augmenter la température de transition vitreuse D) Améliorer la solubilité des polymères
A) Réduire la flexibilité du polymère B) Décomposer les chaînes de polymères C) Diminuer la durabilité des polymères D) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères
A) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères B) Diminuer la solubilité du polymère C) Pour induire la dégradation du polymère D) Favoriser la cristallisation des polymères
A) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité D) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité
A) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères B) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère C) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères D) Modéliser la conformation de la chaîne polymère
A) I. M. Lifshitz B) Doi et Edwards C) Pierre-Gilles de Gennes D) Flory
A) Ω(R) = P(R) / c B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cR
A) Chaîne à rotation libre B) Modèle de chaîne en forme de ver C) Modèle d'état isomérique rotationnel D) Modèle de rotation entravée
A) Distribution exponentielle B) Distribution gaussienne C) Distribution uniforme D) Distribution binomiale
A) √N. B) 0. C) bN. D) N/b.
A) Exactement 25 nm. B) Moins de 10 nm. C) Plus de 100 nm. D) Environ 50 nm.
A) x_rms = √bN. B) x_rms = b√N. C) x_rms = N/b. D) x_rms = bN.
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Bon solvant B) Mauvais solvant C) Solvant theta D) Aucune de ces réponses
A) Elle se comporte comme une sphère solide. B) Elle s'étend considérablement. C) Elle forme un objet fractal. D) Elle devient une chaîne idéale.
A) Mouvement brownien B) Marche aléatoire évitant les auto-collisions C) Marche dirigée D) Marche aléatoire simple
A) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) B) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) C) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) D) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model)
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = TΔS(R)
A) Thermodynamique B) Physique statistique C) Chimie des polymères D) Physique de la matière condensée
A) 3/5 B) 1/2 C) 1/3 D) 1/4
A) Longueur de persistance. B) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. C) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. D) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation.
A) Marche aléatoire simple B) Mouvement brownien C) Marche dirigée D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = ln(kBΩ(R)) C) S(R) = kBΩ(R) D) S(R) = kB ln(Ω(R))
A) Aucune de ces réponses B) Solvant bon C) Solvant theta D) Solvant mauvais
A) Modèles réels de chaînes B) Modèles idéalisés de chaînes C) Modèle de rotation entravée D) Modèle de chaîne de type « ver de terre » |