A) Une petite molécule inorganique B) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. C) Un type de métal D) Un seul atome
A) Polymérisation par condensation B) Polymérisation par décomposition C) Polymérisation par ouverture d'anneau D) Polymérisation par addition
A) La température à laquelle le polymère se décompose B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Pour diminuer la densité du polymère C) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité D) Réduire la longueur de la chaîne du polymère
A) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. B) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère C) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant D) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère
A) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive B) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. C) Une seule molécule monomère D) Polymère à haut degré de cristallinité
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère C) Pour augmenter la température de transition vitreuse D) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère
A) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères B) Décomposer les chaînes de polymères C) Réduire la flexibilité du polymère D) Diminuer la durabilité des polymères
A) Favoriser la cristallisation des polymères B) Pour induire la dégradation du polymère C) Diminuer la solubilité du polymère D) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée B) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité D) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité
A) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères B) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère C) Modéliser la conformation de la chaîne polymère D) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères
A) Flory B) I. M. Lifshitz C) Pierre-Gilles de Gennes D) Doi et Edwards
A) Modèle de rotation entravée B) Modèles idéalisés de chaînes C) Modèles réels de chaînes D) Modèle de chaîne de type « ver de terre »
A) Modèle de rotation entravée B) Modèle d'état isomérique rotationnel C) Chaîne à rotation libre D) Modèle de chaîne en forme de ver
A) Longueur de persistance. B) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. C) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. D) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation.
A) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) B) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) C) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) D) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model)
A) Physique de la matière condensée B) Physique statistique C) Chimie des polymères D) Thermodynamique
A) Marche aléatoire évitant les auto-collisions B) Marche dirigée C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire simple
A) Solvant mauvais B) Solvant bon C) Aucune de ces réponses D) Solvant theta
A) 3/5 B) 1/3 C) 1/4 D) 1/2
A) Elle se comporte comme une sphère solide. B) Elle devient une chaîne idéale. C) Elle s'étend considérablement. D) Elle forme un objet fractal.
A) Aucune de ces réponses B) Bon solvant C) Mauvais solvant D) Solvant theta
A) Marche dirigée B) Marche aléatoire évitant les auto-collisions C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire simple
A) Exactement 25 nm. B) Moins de 10 nm. C) Environ 50 nm. D) Plus de 100 nm.
A) 0. B) N/b. C) √N. D) bN.
A) x_rms = √bN. B) x_rms = bN. C) x_rms = N/b. D) x_rms = b√N.
A) Distribution binomiale B) Distribution exponentielle C) Distribution gaussienne D) Distribution uniforme
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cP(R)
A) S(R) = kBΩ(R) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = ln(kBΩ(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |