A) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. B) Un type de métal C) Une petite molécule inorganique D) Un seul atome
A) Polymérisation par ouverture d'anneau B) Polymérisation par condensation C) Polymérisation par décomposition D) Polymérisation par addition
A) La température à laquelle le polymère se décompose B) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère cristallise
A) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité B) Améliorer la solubilité des polymères C) Pour diminuer la densité du polymère D) Réduire la longueur de la chaîne du polymère
A) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère B) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. C) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère D) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant
A) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive B) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. C) Une seule molécule monomère D) Polymère à haut degré de cristallinité
A) Pour augmenter la température de transition vitreuse B) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère C) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère D) Améliorer la solubilité des polymères
A) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères B) Diminuer la durabilité des polymères C) Réduire la flexibilité du polymère D) Décomposer les chaînes de polymères
A) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères B) Diminuer la solubilité du polymère C) Favoriser la cristallisation des polymères D) Pour induire la dégradation du polymère
A) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité B) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité D) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée
A) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères B) Modéliser la conformation de la chaîne polymère C) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère D) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères
A) I. M. Lifshitz B) Doi et Edwards C) Flory D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = R / P(R)
A) Chaîne à rotation libre B) Modèle de chaîne en forme de ver C) Modèle d'état isomérique rotationnel D) Modèle de rotation entravée
A) Distribution binomiale B) Distribution uniforme C) Distribution exponentielle D) Distribution gaussienne
A) N/b. B) bN. C) 0. D) √N.
A) Moins de 10 nm. B) Environ 50 nm. C) Plus de 100 nm. D) Exactement 25 nm.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = √bN.
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Aucune de ces réponses B) Solvant theta C) Bon solvant D) Mauvais solvant
A) Elle devient une chaîne idéale. B) Elle s'étend considérablement. C) Elle forme un objet fractal. D) Elle se comporte comme une sphère solide.
A) Marche aléatoire simple B) Mouvement brownien C) Marche dirigée D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) B) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) C) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) D) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model)
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = kBΔS(R)
A) Thermodynamique B) Physique de la matière condensée C) Chimie des polymères D) Physique statistique
A) 1/4 B) 1/3 C) 3/5 D) 1/2
A) Longueur de persistance. B) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. C) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. D) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques.
A) Marche aléatoire simple B) Marche aléatoire évitant les auto-collisions C) Mouvement brownien D) Marche dirigée
A) S(R) = kBΩ(R) B) S(R) = ln(kBΩ(R)) C) S(R) = kB ln(Ω(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) Solvant bon B) Aucune de ces réponses C) Solvant theta D) Solvant mauvais
A) Modèles réels de chaînes B) Modèle de chaîne de type « ver de terre » C) Modèles idéalisés de chaînes D) Modèle de rotation entravée |