A) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. B) Un type de métal C) Une petite molécule inorganique D) Un seul atome
A) Polymérisation par addition B) Polymérisation par décomposition C) Polymérisation par ouverture d'anneau D) Polymérisation par condensation
A) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère se décompose D) La température à laquelle le polymère fond
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Pour diminuer la densité du polymère C) Réduire la longueur de la chaîne du polymère D) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité
A) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère B) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère C) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant D) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes.
A) Polymère à haut degré de cristallinité B) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive C) Une seule molécule monomère D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère B) Pour augmenter la température de transition vitreuse C) Améliorer la solubilité des polymères D) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère
A) Diminuer la durabilité des polymères B) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères C) Réduire la flexibilité du polymère D) Décomposer les chaînes de polymères
A) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères B) Pour induire la dégradation du polymère C) Favoriser la cristallisation des polymères D) Diminuer la solubilité du polymère
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité C) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité D) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité
A) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères B) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères C) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère D) Modéliser la conformation de la chaîne polymère
A) Flory B) Doi et Edwards C) Pierre-Gilles de Gennes D) I. M. Lifshitz
A) Modèles réels de chaînes B) Modèle de chaîne de type « ver de terre » C) Modèles idéalisés de chaînes D) Modèle de rotation entravée
A) Chaîne à rotation libre B) Modèle de rotation entravée C) Modèle d'état isomérique rotationnel D) Modèle de chaîne en forme de ver
A) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. B) Longueur de persistance. C) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. D) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation.
A) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) B) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model) C) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) D) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model)
A) Physique de la matière condensée B) Physique statistique C) Thermodynamique D) Chimie des polymères
A) Mouvement brownien B) Marche aléatoire évitant les auto-collisions C) Marche aléatoire simple D) Marche dirigée
A) Solvant bon B) Aucune de ces réponses C) Solvant mauvais D) Solvant theta
A) 1/3 B) 1/2 C) 1/4 D) 3/5
A) Elle forme un objet fractal. B) Elle se comporte comme une sphère solide. C) Elle s'étend considérablement. D) Elle devient une chaîne idéale.
A) Solvant theta B) Bon solvant C) Aucune de ces réponses D) Mauvais solvant
A) Mouvement brownien B) Marche dirigée C) Marche aléatoire simple D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Moins de 10 nm. B) Exactement 25 nm. C) Plus de 100 nm. D) Environ 50 nm.
A) N/b. B) bN. C) 0. D) √N.
A) x_rms = bN. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = N/b.
A) Distribution gaussienne B) Distribution uniforme C) Distribution exponentielle D) Distribution binomiale
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cR C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = cP(R)
A) S(R) = kB ln(Ω(R)) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = kBΩ(R) D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |