A) Un grupo de países dedicados a la salud pública B) Una organización no gubernamental C) Una agencia especializada de las Naciones Unidas D) Un organismo independiente de la comunidad internacional
A) Desarrollar nuevos medicamentos para enfermedades raras B) Promover la venta de medicamentos genéricos en la región C) Fijar los precios de los medicamentos en Europa D) Evaluar y supervisar la seguridad y eficacia de los medicamentos en la Unión Europea
A) Un sistema de alertas automáticas sobre medicamentos B) Un método de prescripción sin la intervención de médicos C) Un proceso para imprimir recetas en papel especial D) Un sistema que permite a los médicos enviar recetas de forma digital
A) Una lista de medicamentos prohibidos en todos los países B) Una lista de medicamentos considerados esenciales para un sistema de salud básico C) Una lista de medicamentos patentados por la OMS D) Una lista de medicamentos genéricos preferidos
A) El proceso de aprobación de nuevos medicamentos B) La ciencia y actividad relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos C) El estudio de los efectos beneficiosos de los medicamentos D) La producción de medicamentos genéricos
A) Garantizar que los medicamentos sean accesibles y asequibles para la población B) Fomentar la competencia exclusiva entre los fabricantes C) Limitar el acceso a medicamentos de alta calidad D) Asegurar altos márgenes de beneficio para las compañías farmacéuticas
A) Para evitar la competencia en el mercado farmacéutico B) Para aumentar los precios de los medicamentos C) Para favorecer la venta de medicamentos sin receta médica D) Para garantizar la seguridad de los medicamentos y la identificación de productos en caso de problemas
A) La privatización de los servicios de salud y medicamentos B) La cooperación entre laboratorios para desarrollar nuevos medicamentos C) Un sistema de salud en el que el gobierno proporciona servicios médicos y medicamentos a todos los ciudadanos D) El rechazo de la prescripción electrónica en favor del papel
A) La colaboración para mejorar la calidad de los medicamentos B) Situaciones en las que los intereses personales de las empresas pueden influir en la toma de decisiones sobre salud pública C) La transparencia en la regulación de precios D) La competencia leal entre fabricantes de medicamentos
A) Realizar estudios de mercado sobre precios de medicamentos B) Aprobar individualmente cada medicamento en el mercado C) Controlar la venta de medicamentos genéricos D) Establecer políticas y coordinar la regulación de medicamentos en la Unión Europea
A) Prohibir la prescripción de medicamentos de marca B) Limitar la disponibilidad de medicamentos genéricos en el mercado C) Aumentar los precios de los medicamentos genéricos D) Fomentar la competencia y reducir los costos de los medicamentos
A) Dosis Diaria Definida B) Dosis de Dexametasona Duplicada C) Documento de Distribución de Drogas D) Desechos de Dispositivos Dermatológicos
A) La prescripción electrónica en formato impreso B) El término técnico de la prescripción electrónica C) La desventaja de la prescripción electrónica D) La capacidad de diferentes sistemas de prescripción electrónica para comunicarse e intercambiar información |