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3B_QS_PAR_5
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  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdioles primarios
B) gemdioles
C) gemtrioles
D) Polioles
E) gemdiol terciario
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 7- butil
B) 7- butanol
C) dimetil carbinol
D) 4 butílico
E) 7 - butileno
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) Metílico
B) hidroxi etano
C) metil carbinol
D) Metanol
E) hidroxi metano
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) 2 - butanol
B) dimetil carbinol
C) 2 - butílico
D) metil etil carbinol
E) hidroxi carbinol
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Fenol
B) Imidazol
C) Tiofeno
D) Pirrol
E) Furano
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Piridina
B) Anilina
C) Imidazol
D) Purina
E) Divinileno
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Tiofeno
B) Pirrol
C) Tolueno
D) Carbamida
E) Fenol
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Purina
B) Furano
C) Tolueno
D) Piridina
E) Fenol
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Quinoleina
B) Estireno
C) Piridina
D) Pirrol
E) Indol
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Bencelsulfónico
B) Furano
C) Pirimidina
D) Purina
E) Imidazol
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) simétricas - quinta
B) asimétricas - séptima
C) aromáticas- sexta
D) asimétricas - quinta
E) aromáticas - quinta
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
B) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
C) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
D) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
E) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) anisol
B) estireno
C) imidazol
D) piridina
E) purina
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) piridina
B) imidazol
C) acetaldehido
D) fenol
E) anilina
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) quinoleina
B) furano
C) tolueno
D) fenol
E) anisol
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) divinileno
B) diaminodifenilmetano
C) aspirina
D) tiabendazol
E) pirrol
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) anilina
B) tolueno
C) tiofeno
D) divinileno
E) fenol
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) ATP
B) LSD
C) FADH
D) TNT
E) DDT
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) LSD
B) ADP
C) DDT
D) TNT
E) NAD
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) tricloro fenil
B) meta-tricloro - fenol
C) dicloro fenol
D) para-tricloro - fenol
E) orto-tricloro - fenol
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) para diselenio furano
B) para dibromo furano
C) meta dibromo furano
D) para di azufre furano
E) orto dibromo furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) tiofeno
B) anisol
C) fenol
D) pirrol
E) pirimidina
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) anisol
B) fenol
C) tolueno
D) purina
E) bencelsulfónico
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) fenol
B) furano
C) tiofeno
D) pirrol
E) Imidazol
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 6.2
B) 6.3
C) 7.2
D) 2.1
E) 7.3
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
B) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
C) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C12H9 O3 N2 Br2
B) C10H10 O2 N2 Br2
C) C11 H11 O3 N2 Br2
D) C10H10 O3 N2 Br2
E) C14 H12 O3 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 363,795 uma
B) 265,995 uma
C) 375,099 uma
D) 385,195 uma
E) 365,995 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) dos - cuatro
B) siete - cinco
C) tres - cuatro
D) cinco - seis
E) cinco - dos
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) 3-(metadibromo; cloro;furano)
B) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
C) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
D) Etenil-2-ol
E) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C22 H10 O8 Br4 Cl2
B) C24 H12 O8 Br4 Cl2
C) C24 H12 O10 Br4 Cl2
D) C26 H12 O8 Br4 Cl2
E) C20 H12 O8 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 719.816 uma
B) 849.186 uma
C) 919.396 uma
D) 819.786 uma
E) 519.486 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
B) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
C) etinil 2 - ol
D) propinil 3 ol
E) metil
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C15 H15 O8 S I2
B) C15 H12 O8 S I2
C) C12 H15 O8 S I_
D) C14 H13 O8 S I_
E) C15 H14 O8 S I_
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) 3- (propinil 3 ol)
B) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
C) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
D) 2-(etinil 2 - ol)
E) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
  • 36. La masa molecular es de:
A) 656,125 uma
B) 806,725 uma
C) 606,125 uma
D) 516,827 uma
E) 686,927 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C17 H22 O6
B) C17 H24 O6
C) C21 H22 O6
D) C19 H24 O6
E) C18 H23 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) 5 - (isopropil - ol)
B) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
C) 4-(propenil;3-OL)
D) 4-(2-etil-ol)
E) 6-(2-propenil;3-ol)
  • 39. La masa molecular es:
A) 322.357 uma
B) 825.857 uma
C) 522.557 uma
D) 436,289 uma
E) 122.357 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) 5-(2- propenil 3-ol)
B) 3,7-dimetil
C) 7,3-dimetil
D) oct 6-EN;2,4,6-triol
E) 4-(isopropenil; ol)
  • 41. La masa molecular es de:
A) 389,467 uma
B) 244,331 uma
C) 144,331 uma
D) 754,831 uma
E) 357,874 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
B) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
C) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
D) Están formados por carbono e hidrógeno
E) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) antibiótico
B) analgésico
C) antotiroideo
D) vitamina
E) antihistamínico
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) acido acetil salicílico
B) seudoefedrina
C) DDT
D) paracetamol
E) efedrina
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) imidazol
B) pirrol
C) tiofeno
D) fenol
E) furano
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) modulador inmunológico
B) corticoide
C) antiinflamatorio
D) analgésico
E) antibiótico
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
B) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
C) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
D) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
E) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) paracetamol
B) efedrina
C) metronidazol
D) amoxicilina
E) benzetazil
  • 49. El nombre del grupo es:
A) fenil
B) fenol
C) tolueno
D) anilina
E) benzol
  • 50. El nombre del grupo es:
A) fenilo amida
B) nitrofenol
C) nitro fenilo
D) amino benzil
E) nitrobenzil
  • 51. El aldehído resultante de un ácido cíclico es:
A) Glutaraldehído
B) Heptanaldehído
C) Acroleína
D) Formalina
E) Vanílico
  • 52. El aldehído ___________, es obtenido por la destilación de aceite de ricino;el __________ alfehído inmediato inferior es importante por ser un acelerado en la vulcanización
A) Heptanal - Valerianaldehído
B) Heptanal - Enantaaldehído
C) Glutaraldehído - Valerianaldehído
D) Butanal - Valerianaldehído
E) Heptanal -0ctanaldehído
  • 53. El _________, es aldehído importante por curtir pieles en frío; para conservar tejidos (embalsamamiento) es utilizado__________
A) Tetradioico - Succínico
B) Tetradioico - Formalina
C) Valerianaldehído - Formalina
D) Pentadioico - Formalina
E) Succínico - Formalina
  • 54. Es un aldehído que no es utilizado en en perfumería y cosmetología.
A) Benzaldehído
B) Enantaldehído
C) Furfural
D) Heptanal
E) Vanílico
  • 55. Los síntomas similares al estado etílico crónico puede ser producido también por:
A) Furfural
B) Acroleína
C) Valerianaldehído
D) Etanal
E) Benzoico
  • 56. El aldehído importante por su aplicación en la industria textil, farmacéutica, y en la industria alimenticia para animales de granja es:
A) Benzoato
B) formalina
C) benzaldehído
D) furfural
E) Prop 2 - enal
  • 57. El carbaldehído del óxido de divinileno es importante por su aplicación en:
A) Productos alimenticios
B) Productos farmacéuticos
C) Productos de cosmetología
D) Productos agropecuarios
E) Productos de textiles
  • 58. Los Formaldehídos no tienen como principal aplicación en:
A) Producción de resinas
B) Industria de explosivos
C) Industria Farmacéutica
D) Preservante de tejido
E) Material para fotografía
  • 59. El promedio de temperatura -96,80C corresponde a :
A) Ebullición de éteres
B) Fusión de aldehídos
C) Ebullición de ácidos org.
D) fusión de alcoholes
E) Fusión de éteres
  • 60. La materia prima de los acrílicos con un procesod e copolimerización para mejorar su consistencia es:
A) Butanoico
B) A. Oleico
C) A. Esteárico
D) A. Malónico
E) CH2=CH-COOH
  • 61. El ácido que presenta dos enlaces doble presente en algunas semillas y utilizado en la fabricación de pinturas, barnices es:
A) A. Linoleico
B) A. Acético
C) Ácido Succinico
D) A. Oleico
E) A. Esteárico
  • 62. El ácido de fórmula CH3-(CH2)_6-COOH al igual que el caproico pueden utilizarse en la elaboración de:
A) Aspirinas
B) Plásticos
C) Cremas antimicótica
D) Resinas
E) Fungicidas
  • 63. El ácido acético sirve en la fabricación de aspirinas cuando es combinado con:
A) Imidazol
B) A. Fórmico
C) Purina
D) Tiofeno
E) A. Benzoico
  • 64. Los ácidos laúrico, mirístico, palmítico para formar triestearatos de glicerilo son combinados generalmente con:
A) A. Adípico
B) A. Pentadecílico
C) A. Cáprico
D) A. Murámico
E) A. Esteárico
  • 65. Dos grupos funcionales hidroxilo opuestos en su orientación espacial en el mismo eje corresponden a:
A) A. Acelaico
B) A. Fumárico
C) A. Cebásico
D) A. Ftálico
E) A. Maleico
  • 66. El ácido utilizado en la fabricación de tinturas, sustancias para curtido es:
A) A. Valeriánico
B) A. Butanoico
C) A. Metanoico
D) A. Propeónico
E) A. Acético
  • 67. El sustituyente que no corresponde a la presente molécula es:
A) 6 - Bromo
B) Ortodiyodo
C) 3,5 -transetilal
D) 3 - Epoxi ;4-pentenil
E) Benzil: sulfónico
  • 68. La denominación 3,4 difenil butano alicíclico; 1,2 dicarboxílico, corresponde a la molécula de:
A) Tetranitrato de Pentaeritritol
B) A. Truxínico
C) Trinitrato de Pentaeritrito
D) Pentaeritritol
E) Tetranitrato de eritritol
  • 69. La denominación de la presente molécula con la nomenclatura actualizada IUPAC es:
A) 3(paradicloro: pirrol); pent-4-en:2-ol
B) 3(paradicloro: tiofeno); pent-4-en:2-o
C) 3(paradicloro: pirrol); 4-hidroxi; 4-penteno
D) 3(paradicloro: furano); pent-4-en:2-o
E) 3(paradicloro: pirrol);4-penten; 2 - ol
  • 70. La fórmula molécular en la presente imagen es:
A) C9H12OCl2N
B) C9H11OCl2N
C) C8H11OCl2N
D) C8H11OCl3N
E) C8H10OCl2N
  • 71. La masa de la presente molécula es de:
A) 180,192 uma
B) 428,692 uma
C) 220,092 uma
D) 120,432 uma
E) 305,092 uma
  • 72. El sustituyente secundario de la posición 3 es:
A) Yodo
B) Bromo
C) Epoxi
D) Cis etílico
E) Trans etílico
  • 73. La fórmila molecular del presente compuesto es:
A) C22H22O7SBrI_
B) C21H23O9SBrI_
C) C22H23O8SBrI2
D) C21H18O8SBrI_
E) C20H23O8SBrI_
  • 74. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 281,174 uma
B) 781,174 uma
C) 541,574 uma
D) 581,174 uma
E) 601,484 uma
  • 75. La molécula principal del preente compuesto es:
A) A. Enántico
B) Benzelsulfónico
C) Etilal
D) Epoxi Pentanoo
E) Epoxi Butano
  • 76. La sustitución del bromo con respecto a la molécula trans es:
A) Orto
B) Secundario
C) Meta
D) Cis
E) Piro
  • 77. La desoxigenación de la presente molécula produce una cuya importancia PRINCIPAL es:
A) Industria alimenticia
B) Acelerador de vulcanización
C) Materia Prima de herbicidas, plaguicidas, pesticidas
D) Industria en cosmetología
E) Industria de explosivos
  • 78. La caracteristica relacionada con la presente molécula es:
A) obtenido de vainilla
B) Importante en la industria del plástico
C) Alimento para animales
D) Acelerador en vulcanización
E) Industria de explosivos
  • 79. El nombre del sustituyente de mayor peso molecular es:
A) ortodibromo imidazol
B) ortodibromo purina
C) ortodibromo furano
D) ortodibromo pirrol
E) ortodibromo tiofeno
  • 80. El nombre correcto de la presente molécula es con nomenclatura IUPAC ACTUALIZADA es:
A) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;2,4,5 - ol
B) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
C) 4-(Orto dibromo, imidazol) 3,4,5 - hidroxi; Hept-in;5-eno
D) 4-(Orto dibromo, pirrol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
E) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-ino;5-eno;3,4,05 - ol
  • 81. La fórmula de la presente molécula es:
A) C10H12O3N2Br2
B) C10H10O3N2Br2
C) C9_15O3N2Br2
D) C12H10O3N2Br2
E) C12H12O3N2Br2
  • 82. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 405,195 uma
B) 577,995 uma
C) 385,745 uma
D) 365,995 uma
E) 385,955 uma
  • 83. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 819,786 uma
B) 879,586 uma
C) 729,486 uma
D) 429,264 uma
E) 549,756 uma
  • 84. La fórmula de la presente molécula es:
A) C21H11O7Br4Cl2
B) C24H12O8Br4Cl2
C) C20H15O7Br4Cl2
D) C24H11O9Br4Cl2
E) C20H18O8Br4Cl2
  • 85. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 4- [3- (orto di bromo; cloro; furano); But-3-in;1-en;4-ol]
B) deca 1,9 in; 4,7 en; 1,3,7,10-ol
C) 6-(2-propenil; 2-ol)
D) 8-orto dibromo; cloro; furano
E) 5- propinil;1,3-diol
  • 86. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) Etinil;2-ol
B) 1,3,4,6-tetrahidroxi;1-hexin;4-en;
C) 1-hexin;4-en;1,3,4,6 - ol
D) 5-(paradiyodo 2- bencelsulfónico)
E) 3-(3- propinil: 3-ol)
  • 87. La fórmula de la presente molécula es:
A) C14H10O9I2S
B) C15H12O7I2S
C) C15H12O8I2S
D) C13H10O8I2S
E) C15H14O8I2S
  • 88. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 606,125 uma
B) 875,225 uma
C) 786,425 uma
D) 436,025 uma
E) 596,725 uma
  • 89. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) Hept;1-in;5-en;1,3,57 -ol
B) 6-ortodicloro estireno
C) 4-(2-propenil;1-gemdiol)
D) 4-propenil;2-ol
E) 6-ortodicloro anisol
  • 90. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 483,295 uma
B) 463,294 uma
C) 542,784 uma
D) 483,294 uma
E) 373,894 uma
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